3-(3,5-Dimethoxyphenyl)-3-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl]propanenitrile | 1380311-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(3,5-Dimethoxyphenyl)-3-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl]propanenitrile
• 英文别名: 3-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl]propanenitrile
• CAS: 1380311-69-2
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O₂
• 分子量: 399.452
• InChiKey: WBPOSVOTKNOXMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-Dimethoxyphenyl)-3-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl]propanenitrile 在 Raney Nickel 氨 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以61%的产率得到3-(3,5-Dimethoxyphenyl)-3-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl]propan-1-amine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOPYRAZIN DERIVATIVES AS FGFR KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOPYRAZINE SUBSTITUÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FGFR KINASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CANCÉREUSES

  摘要：

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的方法以及利用所述化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2012073017A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)喹喔啉 在 palladium diacetate magnesium 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-(3,5-Dimethoxyphenyl)-3-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOPYRAZIN DERIVATIVES AS FGFR KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOPYRAZINE SUBSTITUÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FGFR KINASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CANCÉREUSES

  摘要：

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的方法以及利用所述化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2012073017A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZOPYRAZIN DERIVATIVES AS FGFR KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：Saxty Gordon

  公开号：US20130267525A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，涉及包括该化合物的制药组合物，制备该化合物的方法以及将该化合物用于治疗疾病，例如癌症的用途。
• SUBSTITUTED QUINOXALINES AS FGFR KINASE INHIBITORS
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：US20160031856A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，涉及包括该化合物的制药组合物，涉及制备该化合物的方法，以及涉及使用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• US9145394B2
  申请人：——

  公开号：US9145394B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• US9290478B2
  申请人：——

  公开号：US9290478B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• US9856236B2
  申请人：——

  公开号：US9856236B2

  公开（公告）日：2018-01-02