N-[2-(4-chlorobenzyl)-4,6-dihydroxypyrimidin-5-yl]-4-methoxy-3,5-dimethylbenzamide | 1417620-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-chlorobenzyl)-4,6-dihydroxypyrimidin-5-yl]-4-methoxy-3,5-dimethylbenzamide
• 英文别名: N-[2-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-hydroxy-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl]-4-methoxy-3,5-dimethylbenzamide
• CAS: 1417620-40-6
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₃O₄
• 分子量: 413.861
• InChiKey: LVHHWXLTRXPXOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-chlorobenzyl)-4,6-dihydroxypyrimidin-5-yl]-4-methoxy-3,5-dimethylbenzamide 在 乙醚 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(4-chlorobenzyl)-2-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)oxazolo[5,4-d]pyrimidin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives having an oxazolo[5,4-d]pyrimidine ring

  摘要：

  因此，本发明涉及公式I中A、X、Y、R1、R2和R3具有给定含义的化合物。公式I中的化合物例如适用于伤口愈合。

  公开号：

  US09321787B2
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-3,5-dimethylbenzoyl chloride 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 N-[2-(4-chlorobenzyl)-4,6-dihydroxypyrimidin-5-yl]-4-methoxy-3,5-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING AN OXAZOLO[5,4-d]PYRIMIDINE RING

  摘要：

  因此，该发明涉及具有以下含义的式I的化合物，其中A、X、Y、R1、R2和R3。例如，式I的化合物适用于伤口愈合。

  公开号：

  US20130023544A1

文献信息

• CARBONSÄUREDERIVATE MIT EINEM OXAZOLO[5,4-D]PYRIMIDINRING
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2729471B1

  公开（公告）日：2015-05-06
• US9321787B2
  申请人：——

  公开号：US9321787B2

  公开（公告）日：2016-04-26
• [DE] Carbonsäurederivate mit einem Oxazolo[5,4-d]Pyrimidinring<br/>[EN] CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING AN OXAZOLO[5,4-D]PYRIDINE RING<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE CONTENANT UN CYCLE OXAZOLO-[5,4-D]-PYRIMIDINE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013004827A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Die Erfindung betrifft daher Verbindungen der Formel I worin A, X, Y, R1, R2 und R3 die angebenen Bedeutungen haben. Die Verbindungen der Formel I eignen sich z.B. zur Wundheilung.