2-(3-Isochinolinyl)-benzoesaeure | 88883-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Isochinolinyl)-benzoesaeure
• 英文别名: 3-(2-Carboxyphenyl)isoquinoline；2-isoquinolin-3-ylbenzoic acid
• CAS: 88883-65-2
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: LULPGLOYKYMNPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Isochinolinyl)-benzoesaeure 在 二溴亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到5-Oxo-5H-Isoindolo<2,1-b>isochinoliniumbromid
  参考文献：
  名称：

  异吲哚 [2,1-b] 异喹啉盐：与 C 和 N 亲核试剂的加成反应

  摘要：

  如果保留四环结构，酰基氯化铵 2b 与 2,4-二硝基苯肼反应形成半酰胺 1b，与磺酰胺钠反应形成酰胺 1c，与丙酮反应形成 1d。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180410
• 作为产物：
  描述：

  异吲哚啉-1-酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 2-(3-Isochinolinyl)-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  来自邻苯二甲醛和邻苯二甲酰亚胺的 3-苯基异喹啉

  摘要：

  邻苯二甲醛 (1) 与邻苯二甲酰亚胺 (3) 通过 5 和 6 反应形成 3-苯基异喹啉衍生物 7a 和 7b。酰基铵盐 12 可由“甲醇胺”6 制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170103

文献信息

• DUSEMUND, J.;KROEGER, E., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 4, 350-353
  作者：DUSEMUND, J.、KROEGER, E.

  DOI：——

  日期：——
• 3-Phenylisochinoline aus Phthalaldehyd und Phthalimidin
  作者：Jürgen Dusemund、Eckhard Kröger

  DOI：10.1002/ardp.19843170103

  日期：——

  Phthalaldehyd (1) reagiert mit Phthalimidin (3) über 5 und 6 zu den 3‐Phenylisochinolin‐Derivaten 7a und 7b. Aus dem “Carbinolamin” 6 lassen sich Acyliminiumsalze 12 darstellen.

  邻苯二甲醛 (1) 与邻苯二甲酰亚胺 (3) 通过 5 和 6 反应形成 3-苯基异喹啉衍生物 7a 和 7b。酰基铵盐 12 可由“甲醇胺”6 制备。
• Isoindolo[2,1-b]isochinoliniumsalze: Additionsreaktionen mit C-und N-Nucleophilen
  作者：Jürgen Dusemund、Eckhard Kröger

  DOI：10.1002/ardp.19853180410

  日期：——

  Das Acyliminiumchlorid 2b reagiert bei Erhalt der tetracyclischen Struktur mit 2,4‐Dinitrophenylhydrazin zu Hemiamidal 1b, mit Natriumsulfamid zum Amidal 1c und mit Aceton zu 1d.

  如果保留四环结构，酰基氯化铵 2b 与 2,4-二硝基苯肼反应形成半酰胺 1b，与磺酰胺钠反应形成酰胺 1c，与丙酮反应形成 1d。