3-bromo-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl)-pyridine | 1404120-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl)-pyridine
• 英文别名: 3-[(3-Bromopyridin-2-yl)methyl]-5-methyl-1,2,4-oxadiazole；3-[(3-bromopyridin-2-yl)methyl]-5-methyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1404120-43-9
• 化学式: C₉H₈BrN₃O
• 分子量: 254.086
• InChiKey: VOTDTVYWHCBQNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl)-pyridine 以 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3-(4-bromo-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES

  摘要：

  根据公式I披露了一种能够抑制JAK的吡唑吡啶化合物，以及其药用盐、溶剂合物、药用盐的溶剂合物和生物活性代谢物。该化合物可以制备为药物组合物，可用于治疗或预防哺乳动物包括人类的各种疾病，特别是与异常JAK活性相关的疾病，包括但不限于过敏、炎症性疾病、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转受损的疾病、先天软骨畸形及/或与IL6高分泌相关的疾病。

  公开号：

  US20120277247A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴吡啶-2-基)乙腈 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 47.67h， 生成 3-bromo-2-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES

  摘要：

  根据公式I披露了一种能够抑制JAK的吡唑吡啶化合物，以及其药用盐、溶剂合物、药用盐的溶剂合物和生物活性代谢物。该化合物可以制备为药物组合物，可用于治疗或预防哺乳动物包括人类的各种疾病，特别是与异常JAK活性相关的疾病，包括但不限于过敏、炎症性疾病、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转受损的疾病、先天软骨畸形及/或与IL6高分泌相关的疾病。

  公开号：

  US20120277247A1

文献信息

• NOVEL COMPOUND USEFUL FOR THE TREATEMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：MENET Christel Jeanne Marie

  公开号：US20160213666A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  A pyrazolopyridine compound according to Formula I, able to inhibit JAK is disclosed, as well as pharmaceutically acceptable salts, a solvate thereof, solvates of the pharmaceutically acceptable salts and biologically active metabolites thereof. The compound may be prepared as a pharmaceutical composition, and may be used for the treatment or prophylaxis of a variety of conditions in mammals including humans, and particularly, such conditions as may be associated with aberrant JAK activity, including by way of non-limiting example, allergy, inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplant rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6.

  公开了一种按照式I的吡唑吡啶化合物，能够抑制JAK，以及其药学上可接受的盐、其溶剂化物、药学上可接受的盐的溶剂化物和其生物活性代谢物。该化合物可以制备为药物组合物，并可用于哺乳动物，包括人类的各种情况的治疗或预防，特别是与畸变的JAK活性有关的情况，包括但不限于过敏、炎症状况、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天性软骨畸形以及与IL6过度分泌有关的疾病。
• US8802682B2
  申请人：——

  公开号：US8802682B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• US8975406B2
  申请人：——

  公开号：US8975406B2

  公开（公告）日：2015-03-10
• US9241931B2
  申请人：——

  公开号：US9241931B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• US9987272B2
  申请人：——

  公开号：US9987272B2

  公开（公告）日：2018-06-05