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2-Benzhydrylidene-3-nonan-5-ylidene-5,10-diphenyl-1,3a-dihydrobenzo[f]azulene | 1189752-03-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Benzhydrylidene-3-nonan-5-ylidene-5,10-diphenyl-1,3a-dihydrobenzo[f]azulene
英文别名
——
2-Benzhydrylidene-3-nonan-5-ylidene-5,10-diphenyl-1,3a-dihydrobenzo[f]azulene化学式
CAS
1189752-03-1
化学式
C48H46
mdl
——
分子量
622.893
InChiKey
VFUQVDLNVGZWCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.3
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    、 1,1,5-triphenylpent-2-en-4-yn-1-ol 在 neodymium(III) trifluoromethanesufonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以40%的产率得到2-Benzhydrylidene-3-nonan-5-ylidene-5,10-diphenyl-1,3a-dihydrobenzo[f]azulene
    参考文献:
    名称:
    Nd(OTf)3 催化亚乙烯基环丙烷与烯醇的级联反应:一种构建 5-7-6 三环骨架的新方法及其范围和局限性
    摘要:
    我们在本文中报告了一种路易斯酸 [Nd(OTf)(3)] 催化的协议,该协议可以从易于获得的起始材料亚乙烯基环丙烷 (VDCPs) 1 和烯醇 2a-c 中以良好的收率构建含有 5-7-6 三环骨架的化合物在温和的条件下。通过检查该反应的范围和局限性,发现在相同条件下,VDCPs 1 和烯醇 2e 或二烯醇 2c 的反应可以以良好的产率形成相应的高度官能化的环戊烷衍生物。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900660
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文献信息

  • Nd(OTf)<sub>3</sub>-Catalyzed Cascade Reactions of Vinylidenecyclopropanes with Enynol: A New Method for the Construction of the 5-7-6 Tricyclic Framework and Its Scope and Limitations
    作者:Liang-Feng Yao、Min Shi
    DOI:10.1002/ejoc.200900660
    日期:2009.8
    We report in this paper a Lewis acid [Nd(OTf)(3)]-catalyzed protocol to construct compounds containing a 5-7-6 tricyclic framework in good yield from readily accessible starting materials vinylidenecyclopropanes (VDCPs) 1 and enynols 2a-c under mild conditions. Upon examination of the scope and limitations of this reaction, it was found that the corresponding highly functionalized cyclopentane derivatives
    我们在本文中报告了一种路易斯酸 [Nd(OTf)(3)] 催化的协议,该协议可以从易于获得的起始材料亚乙烯基环丙烷 (VDCPs) 1 和烯醇 2a-c 中以良好的收率构建含有 5-7-6 三环骨架的化合物在温和的条件下。通过检查该反应的范围和局限性,发现在相同条件下,VDCPs 1 和烯醇 2e 或二烯醇 2c 的反应可以以良好的产率形成相应的高度官能化的环戊烷衍生物。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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