N'-苯甲酰基-N,N-二乙基硫脲 | 58328-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N'-苯甲酰基-N,N-二乙基硫脲
• 英文名称: N,N-diethyl-N'-benzoyl-thiourea
• 英文别名: N-benzoyl-N',N'-diethylthiourea；1-benzoyl-3,3-diethylthiourea；N,N-diethylbenzoylthiourea；N-(diethyl -carbamothioyl)benzamide；N-(benzoyl)-N′,N′-diethylthiourea；N-(diethylcarbamothioyl)benzamide
• CAS: 58328-36-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂OS
• mdl: MFCD00210013
• 分子量: 236.338
• InChiKey: UQXSQVXCEQMCPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-102 °C
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-苯甲酰基-N,N-二乙基硫脲 在 水 作用下， 生成 N,N-二乙基-硫脲
  参考文献：
  名称：

  芳基硫脲配体的铋（III）配合物的合成，表征及生物学应用

  摘要：

  摘要这项工作描述了三种具有芳硫基脲基配体的新型铋（III）配合物的合成，结构表征和生物学应用：[Bi（La）3（HLa）]（1），[Bi2（Lb）4（μ-Lb） ）2]⋅2（C3H6O）（2）和[Bi6（μ-Lc）6（μ3-NO3）2（μ6-NO3）]（NO3）3⋅4H2O（3），其中HLa = N-苯甲酰基（ N'，N'-二乙基硫脲），HLb = N-苯甲酰基（吗啉基硫脲），H2Lc = N2，N6-双（二乙基氨基甲硫酰基）吡啶-2,6-二甲酰胺。配体HLa和HLb被认为是单足的，而H2Lc被认为是双足的。所有化合物的特征在于熔点测定，傅立叶变换红外光谱（FTIR），质子质子和碳13核磁共振光谱（NMR），质谱（MS），元素分析（EA）和单晶X射线衍射（SC-XRD）。结构分析表明，化合物1为单核七配位化合物，而化合物2为双核结构，化合物3由六核骨架构筑。所述配体，新的复合物和Bi（NO

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.119871
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 N'-苯甲酰基-N,N-二乙基硫脲
  参考文献：
  名称：

  A Rapid, Four-Component Synthesis of Functionalized Thiazoles

  摘要：

  介绍了一种利用酸氯化物、仲胺、2-溴苯甲酮和硫氰酸铵高效合成 2-(二烷基氨基)-4-苯基)-1,3-噻唑-5-基)(苯基)甲酮的方法。

  DOI：

  10.2174/138620711796957134

文献信息

• Synthesis of strained complexes of arene d6 metals with benzoylthiourea and their spectral studies
  作者：Ibaniewkor L. Mawnai、Sanjay Adhikari、Werner Kaminsky、Mohan Rao Kollipara

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.05.023

  日期：2018.8

  thiourea ligand coordinate to the metal in a mono-dentate fashion via S atom. Further treatment of mono-dentate complexes 1 and 5 with NaN3 in polar solvent resulted in the formation of highly strained к2(N,S) azido complexes 9 and 10 whereas reaction of complex 7 yielded a six membered ring к2(S,O) azido complex 11. Reaction of complex 9 with dimethylacetylene dicarboxylate (DMAD) and diethylacetylene

  用硫脲衍生物（L1和L2）处理的卤化物桥接的芳烃d 6铂族金属前体产生了一系列中性的单齿配合物（1-8）。一般来说复合物已被配制为[（芳烃）M（L）к 1 （S）氯2 ]其中L = L1，M = RU，芳烃=  p -cymene 1 ; 苯2 ; 芳烃= Cp *，M = Rh 3和Ir 4 ; L ＝ L 2，M ＝ Ru，对-胞嘧啶5；m ＝1。苯6 ; 芳烃= Cp *，M = Rh 7和Ir 8。结构研究表明，硫脲配体通过S原子以单齿方式与金属配位。单齿配合物的进一步处理1和5用的NaN 3在极性溶剂导致的高度紧张к形成2 （N，S）叠氮基复合物9和10，而复杂的反应7产生了一个六元环к 2 （S， O）叠氮基复合物11。配合物9与二甲基乙炔二羧酸酯（DMAD）和二乙炔二羧酸二乙酯（DEAD）的反应导致形成氮（N2）结合的三唑并合物12和13而配合物11与相同的反应生成的氮（N1
• Alkylation of Thioureas and Related Compounds by Use of Alcohols, Diethyl Azodicarboxylate, and Triphenylphosphine
  作者：Hiroshi Nagasawa、Oyo Mitsunobu

  DOI：10.1246/bcsj.54.2223

  日期：1981.7

  The alkylation of ambident nucleophiles having a thiocarbonyl group by use of alcohols, diethyl azodicarboxylate, and triphenylphosphine was studied. Selective S-alkylation took place in the cases of N-benzoyl-N′-mono- and -disubstituted thioureas, while selective N-alkylation occurred in the reaction of N-phenyl-N′,N′-diethylthiourea. 1-Methoxymethyl-2-thiouracil afforded both N-alkylated and S-alkylated

  研究了使用醇、偶氮二羧酸二乙酯和三苯基膦对具有硫代羰基的双亲核试剂进行烷基化。N-苯甲酰基-N'-单和-二取代硫脲发生选择性S-烷基化反应，而N-苯基-N',N'-二乙基硫脲反应发生选择性N-烷基化反应。1-甲氧基甲基-2-硫尿嘧啶得到N-烷基化和S-烷基化产物。
• Monodentate coordination of N-[di(phenyl/ethyl)carbamothioyl]benzamide ligands: synthesis, crystal structure and catalytic oxidation property of Cu(i) complexes
  作者：Nanjappan Gunasekaran、Pandian Ramesh、Mondikalipudur Nanjappa Gounder Ponnuswamy、Ramasamy Karvembu

  DOI：10.1039/c1dt10628g

  日期：——

  New four-coordinated tetrahedral copper(I) complexes have been synthesized from the reactions between [CuCl2(PPh3)2] and N-(diphenylcarbamothioyl)benzamide (HL1) or N-(diethylcarbamothioyl)benzamide (HL2) in benzene. These complexes have been characterized by elemental analyses, IR, UV/Vis, 1H, 13C and 31P NMR spectroscopy. The molecular structure of both the complexes, [CuCl(HL1)2(PPh3)] (1) and [CuCl(HL2)(PPh3)2] (2) were determined by single-crystal X-ray diffraction, which reveals distorted tetrahedral geometry around each Cu(I) ion. The combination of 2 (0.005 mmol) with hydrogen peroxide (2.5 mmol) in acetonitrile is found to be an active catalyst for the oxidation of primary and secondary alcohols (0.5 mmol) to their corresponding acids and ketones, respectively, at room temperature.

  新的四配位四面体铜(I)配合物是通过在苯中将[CuCL2(PPh3)2]与N-(二苯基氨硫酰)苯胺（HL1）或N-(二乙基氨硫酰)苯胺（HL2）反应合成的。这些配合物通过元素分析、红外光谱、紫外/可见光谱、1H、13C和31P NMR光谱进行了表征。两个配合物[CuCl(HL1)2(PPh3)]（1）和[CuCl(HL2)(PPh3)2]（2）的分子结构通过单晶 X 射线衍射确定，结果显示每个Cu(I)离子周围具有扭曲的四面体几何形状。将2（0.005 mmol）与过氧化氢（2.5 mmol）在乙腈中组合发现是一种活性催化剂，能在室温下将初级和次级醇（0.5 mmol）氧化为相应的酸和酮。
• Synthesis, characterization, and catalytic applications of Ru(III) complexes containing N-[di(alkyl/aryl)carbamothioyl]benzamide derivatives and triphenylphosphine/triphenylarsine
  作者：N. Gunasekaran、R. Karvembu

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.05.004

  日期：2010.8

  Abstract Six coordinated ruthenium(III) complexes of the type [RuX 2 (L)(PPh 3 ) 2 ] or [RuX 2 (L)(AsPh 3 ) 2 ] where L = N -[di(alkyl/aryl)carbamothioyl]benzamide derivatives, X = Cl or Br} have been prepared by the reaction between [RuX 3 (PPh 3 ) 3 ] or [RuX 3 (AsPh 3 ) 3 ] (where X = Cl or Br) and N -[di(alkyl/aryl)carbamothioyl]benzamide derivatives in toluene and characterized by elemental analysis

  摘要 [RuX 2 (L)(PPh 3 ) 2 ] 或 [RuX 2 (L)(AsPh 3 ) 2 ] 类型的六种配位钌 (III) 配合物 其中 L = N -[二(烷基/芳基)氨基甲硫酰基]苯甲酰胺衍生物，X = Cl或Br}已通过[RuX 3 (PPh 3 ) 3 ]或[RuX 3 (AsPh 3 ) 3 ]（其中X = Cl或Br）与N -[di(烷基/芳基）氨基甲硫酰基]苯甲酰胺衍生物在甲苯中，并通过元素分析、光谱数据（电子、红外和 EPR）和磁矩研究表征。在室温下，在 N-甲基吗啉-N-氧化物作为氧化剂的存在下，该配合物可作为醇氧化的有效催化剂。
• Synthesis, antioxidant and antimicrobial properties of novel pyridyl-carbonyl thiazoles as dendrodoine analogs
  作者：Zafer ŞAHİN、Sevde Nur BİLTEKİN、Leyla YURTTAŞ、Şeref DEMİRAYAK

  DOI：10.3906/kim-2008-8

  日期：——

  grossularia ). It has a five-membered ring, namely, it is a heterocycle thiadiazole, which is found rarely in natural sources . Following its biological activities, novel analogs have been investigated recently. Synthesis of the analogs for this study is realized with uncommon thiazole closure, including methylene-carbonyl condensation. Structures are elucidated by NMR ( 1 , 13 C) and HRMS spectrums. As

  海洋化合物树状蛇毒碱首先从被膜类（Dendrodo grossularia）获得。它有一个五元环，也就是一个杂环噻二唑，在自然资源中很少见到。随着其生物学活性，最近已经研究了新的类似物。用于该研究的类似物的合成是通过不常见的噻唑封闭，包括亚甲基-羰基缩合实现的。通过NMR（1，13 C）和HRMS光谱阐明结构。作为生物碱衍生物，通过DPPH和FRAP分析评估了抗氧化性能，并通过微量稀释法评估了其抗菌效果。在这些系列中，3bc-3cf的抗氧化活性比具有3或4-吡啶基取代基的抗氧化活性高。对于含2-吡啶基的基团，2-吡啶基的活性较小，这可能是分子内相互作用的结果。在250μg/ mL下未观察到针对革兰氏阴性细菌的活性。3ae和3ce显示出对金黄色葡萄球菌的活性为64μg/ mL，而3ae显示出对表皮葡萄球菌革兰氏阳性菌的活性为16μg/ mL。氯霉素以8–16μg/ mL的浓度显示出对所有微生