2-Chloro-6-(4-fluorophenyl)pyridine-4-carbaldehyde | 881402-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-6-(4-fluorophenyl)pyridine-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-6-(4-fluorophenyl)pyridine-4-carbaldehyde
• CAS: 881402-42-2
• 化学式: C₁₂H₇ClFNO
• mdl: MFCD08276471
• 分子量: 235.645
• InChiKey: IXGZGRQZKXOFBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-6-(4-fluorophenyl)pyridine-4-carbaldehyde 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [2-Chloro-6-(4-fluorophenyl)pyridin-4-yl]-cyclopropylmethanone
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一个或多个抗病毒化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一个或多个小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。

  公开号：

  US20160244460A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-N-甲基-N-(甲基氧基)-4-吡啶羧酰胺 在 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-Chloro-6-(4-fluorophenyl)pyridine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一个或多个抗病毒化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一个或多个小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。

  公开号：

  US20160244460A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015026792A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• NHC-Promoted Asymmetric β-Lactone Formation from Arylalkylketenes and Electron-Deficient Benzaldehydes or Pyridinecarboxaldehydes
  作者：James Douglas、James E. Taylor、Gwydion Churchill、Alexandra M. Z. Slawin、Andrew D. Smith

  DOI：10.1021/jo4003079

  日期：2013.4.19

  A chiral NHC catalyzes the asymmetric formal [2 + 2] cycloaddition of alkylarylketenes with both electron-deficient benzaldehydes and 2- and 4-pyridinecarboxaldehydes to generate stereodefined β-lactones. In the benzaldehyde series, optimal product diastereo- and enantiocontrol is observed using 2-nitrobenzaldehyde (up to 93:7 dr (syn:anti) and 93% ee). Substituted 2- and 4-pyridinecarboxaldehydes

  手性NHC催化烷基芳基烯酮与电子不足的苯甲醛和2-和4-吡啶甲醛的不对称形式[2 + 2]环加成反应，生成立体定义的β-内酯。在苯甲醛系列中，使用2-硝基苯甲醛（高达93：7 dr（syn：anti）和93％ee）。尽管在这些过程中的非对映体控制高度依赖于醛的取代，但是在该过程中也可以取代2-和4-吡啶羧醛，以良好的产率和对映选择性产生相应的β-内酯。这些方法易于扩展，可以制备数克的β-内酯产品。通过开环成相应的立体定义的β-羟基和β-氨基酸衍生物而没有失去立体化学完整性或通过交叉偶联，证​​明了这些产物的衍生化。
• Antiviral compounds
  申请人：Alios BioPharma, Inc.

  公开号：US10358453B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文公开了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物和合成这些化合物的方法。本文还公开了用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏液病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。