2-Phenylpropionalehyd-enol-trimethylsilylether | 51425-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenylpropionalehyd-enol-trimethylsilylether
• 英文别名: trimethyl-[(E)-2-phenylprop-1-enoxy]silane
• CAS: 51425-64-0
• 化学式: C₁₂H₁₈OSi
• 分子量: 206.36
• InChiKey: VUMGCZGDSNWOKF-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenylpropionalehyd-enol-trimethylsilylether 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PURRINGTON S. T.; LAZARIDIS N. V.; BUMGARDNER C. L., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 24, 2715-2716

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙醛 、 反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 生成 2-Phenylpropionalehyd-enol-trimethylsilylether
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO YOSHINORI, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 945-946

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Easy Preparation of Enoxysilanes from Aldehydes and Ketones Catalyzed by Samarium Diiodide
  作者：Jérome Hydrio、Pierre Van de Weghe、Jacqueline Collin

  DOI：10.1055/s-1997-1514

  日期：1997.1

  Ketones and α-substituted aldehydes are converted to trimethylsilyl enol ethers by reaction with the trimethylsilyl ketene acetal of methyl isobutyrate in dichloromethane in presence of a catalytic amount of samarium diiodide.

  酮和α位取代的醛可通过与甲基异丁酸烯酮缩硫醇在二氯甲烷中反应，在催化量的二碘化钐存在下转化为三甲基硅基烯醇醚。
• O-Silylated enolates in organic synthesis: α-Alkylation of carbonyl compounds by 1,3-dithienium fluoroborate.
  作者：Ian Paterson、Lee G. Price

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90564-7

  日期：1981.1

  The O-silylated enolates of ketones, aldehydes, esters, and lactones can be regiospecifically alkylated by 1,5-dithienium fluoroborate to give the selectivity protected β-dicarbonyl compounds.

  酮，醛，酯和内酯的O-甲硅烷基化烯酸酯可以被1,5-二氟硼酸硼酸酯区域特异性地烷基化，从而得到选择性保护的β-二羰基化合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Unsaturated carbenes from primary vinyl triflates. I. Method and scope
  作者：Peter J. Stang、Michael G. Mangum、Dennis P. Fox、Peter Haak

  DOI：10.1021/ja00821a034

  日期：1974.7
• BRADY W. T.; LLOYD R. M., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 14, 2560-2564
  作者：BRADY W. T.、 LLOYD R. M.

  DOI：——

  日期：——