3-amino-8-chloro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-4-one | 131694-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-amino-8-chloro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-amino-7-chloro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-4-one；3-Amino-7-chloro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one；3-amino-7-chloropyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 131694-55-8
• 化学式: C₈H₆ClN₃O
• 分子量: 195.608
• InChiKey: NWGJHRFTYGMYFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3-amino-8-chloro-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Sorsak, Gorazd; Grdadolnik, Simona Goloc; Stanovnik, Branko, ACH - Models in Chemistry, 1998, vol. 135, # 4, p. 613 - 623

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methyl and Phenylmethyl 2-Acetyl-3-{[2-(dimethylamino)-1-(methoxycarbonyl)ethenyl]amino}prop-2-enoate in the Synthesis of heterocyclic systems: Preparation of 3-amino-4H-pyrido-[1,2-a]pyrimidin-4-ones
  作者：Lovro Seli?、Simona Goli? Grdadolnik、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/hlca.19970800811

  日期：1997.12.15

  Methyl 2-acetyl-3-[2-(dimethylamino)-1-(methoxycarbonyl)ethenyl]amino}prop-2-enoate (4) and phenyl-methyl 2-acetyl-3-[2-(dimethylamino)-1(methoxycarbonyl)ethenyl]amino}prop-2-enoate (5) were prepared in three steps from the corresponding acetoacetic esters, and used as reagents for the preparation of N3-protected 3-amino-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones 10–12, 5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one 13

  2-乙酰基-3-[[2-（二甲基氨基）-1-（甲氧基羰基）乙烯基]氨基}丙-2-烯酸酯（4）和苯基甲基2-乙酰基-3-[2-（二甲基氨基）-分三步从相应的乙酰乙酸酯制备1（甲氧基羰基）乙烯基]氨基}丙-2-烯酸酯（5），并用作制备N 3保护的3-氨基-4H-吡啶基的试剂[1,2] -一个]嘧啶-4-酮10 - 12，5 ħ -噻唑并[3,2-一个]嘧啶-5-酮13，4 ħ -吡啶并[1,2-一个] -吡啶-4-酮19和2 H -1-苯并吡喃-2-酮20 –23。自由3-氨基-4- ħ -吡啶并[1,2-一个]嘧啶-4-酮24 - 26从制备10 - 12通过除去2-（甲氧基羰基）-3-氧代丁-1-烯基或3-通过各种方法将氧代-2-[（（苯基-甲氧基）羰基] but-1-envl作为N-保护基。
• The synthesis of ethyl 2-[(2,2-dibenzoyl)ethenyl]amino-3-dimethyl-aminopropenoate and its application to the synthesis of fused 3-aminopyran-2-ones and 3-aminoazolo- and -azinopyrimidin-4(4<i>H</i>)-ones
  作者：Gorazd Soršak、Branko Stanovnik、Simona GoliČ Grdadolnik

  DOI：10.1002/jhet.5570350606

  日期：1998.11

  Ethyl 2-[(2,2-dibenzoyl)ethenyl]amino-3-dimethylaminopropenoate (3) was prepared from dibenzoylmethane (1) in two steps, and used as a reagent for preparation of fused substituted 3-aminopyranones 12–15 in over 90% yield, quinolizin-4-one 16 in over 79% yield, and fused pyrimidin-4-ones 17–19 in 40–50% yield. Deprotection of (2,2-dibenzoyl)ethenyl group with either diethylamine or hydrazine hydrate

  乙基2 - [（2,2-二苯甲酰基）乙烯基]氨基-3- dimethylaminopropenoate（3）由二苯甲酰基甲烷（制备1）在两个步骤中，并且用作用于制备稠合的取代的3- aminopyranones的试剂12-15在经产率为90％，喹啉嗪4酮16的产率超过79％，熔融嘧啶4酮17-19的产率为40-50％。用二乙胺或水合肼对（2，2-二苯甲酰基）乙烯基进行脱保护，分别得到游离氨基化合物20、21和22，产率分别为35％，91％和71％。
• Parrick, John; Rarl, Harshad K., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 10, p. 2411 - 2433
  作者：Parrick, John、Rarl, Harshad K.

  DOI：——

  日期：——
• Selic, Lovro; Grdadolnik, Simona Golic; Stanovnik, Branko, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 133 - 142
  作者：Selic, Lovro、Grdadolnik, Simona Golic、Stanovnik, Branko

  DOI：——

  日期：——
• Alkyl 2-[2,2-Disubstituted Ethenyl]amino-3-dimethylaminopropenoates in the Synthesis of Heterocyclic System. An Alternative Method for Preparation of 3-Amino-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones
  作者：Branko Stanovnik、Lovro Selic、Sonja Strah、Renata Toplak

  DOI：10.3987/com-97-s(n)79

  日期：——