2-methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester | 32187-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-methyl-5-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate；Ethyl 2-methyl-5-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 32187-00-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 238.267
• InChiKey: JIBYMLUIGWBXJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 2-甲基-5-氧代-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻唑和2-氨基苯并噻唑与丙酸及其酯的反应

  摘要：

  标题反应的主要产物是7 H-噻唑并[3，2 - a ]嘧啶-7-酮（IV）和2 H-嘧啶-[ 2，1- b ]苯并噻唑-2-酮（V）。其中一些的伯和仲脂族胺处理得到2-（β-aminoacryloyl）亚氨基Δ 4 -thiazolines（X）和相应的苯并类似物（XI）。

  DOI：

  10.1039/j39710002094
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基噻唑 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 三氯苯 作用下， 生成 2-methyl-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻唑和2-氨基苯并噻唑与丙酸及其酯的反应

  摘要：

  标题反应的主要产物是7 H-噻唑并[3，2 - a ]嘧啶-7-酮（IV）和2 H-嘧啶-[ 2，1- b ]苯并噻唑-2-酮（V）。其中一些的伯和仲脂族胺处理得到2-（β-aminoacryloyl）亚氨基Δ 4 -thiazolines（X）和相应的苯并类似物（XI）。

  DOI：

  10.1039/j39710002094

文献信息

• Heterocycle carboxamides as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20020025960A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The present invention provides a compound of formula I 1 which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I1，可作为抗病毒药物，特别是用作抗疱疹病毒家族的药物。
• KADIN, S. B.
  作者：KADIN, S. B.

  DOI：——

  日期：——
• US6559145B2
  申请人：——

  公开号：US6559145B2

  公开（公告）日：2003-05-06
• US6903097B2
  申请人：——

  公开号：US6903097B2

  公开（公告）日：2005-06-07
• The reactions of 2-aminothiazoles and 2-aminobenzothiazoles with propiolic acid and its esters
  作者：D. W. Dunwell、D. Evans

  DOI：10.1039/j39710002094

  日期：——

  The main products from the title reactions were 7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones (IV) and 2H-pyrimido-[2,1-b]benzothiazol-2-ones (V). Treatment of some of these with primary and secondary aliphatic amines yielded 2-(β-aminoacryloyl)imino-Δ4-thiazolines (X) and the corresponding benzo-analogues (XI).

  标题反应的主要产物是7 H-噻唑并[3，2 - a ]嘧啶-7-酮（IV）和2 H-嘧啶-[ 2，1- b ]苯并噻唑-2-酮（V）。其中一些的伯和仲脂族胺处理得到2-（β-aminoacryloyl）亚氨基Δ 4 -thiazolines（X）和相应的苯并类似物（XI）。