1-bromo-3-(4-methylphenyl)propan-2-one | 33250-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-(4-methylphenyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-Brom-2-oxo-3-(4-methylphenyl)propan；1-Bromo-3-p-tolylpropan-2-one
• CAS: 33250-97-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: LLGZHXMCSGSXOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-(4-methylphenyl)propan-2-one 在 sodium azide 作用下， 以83%的产率得到1-azido-3-(4-methylphenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-取代的恶唑并喹唑啉酮的合成

  摘要：

  在三苯基膦存在下，在二恶烷中通过加热产生的三环（Z）-2-（4-取代的亚苄基）- ，使2-异硫氰酸氰基苯甲酸甲酯与1-叠氮基-3-（4-取代的苯基）丙-2-酮反应。 2,3-二氢-5 H-恶唑基[2,3 - b ]喹唑啉-5-酮代替预期的2-{[5-（4-取代的苄基）恶唑-2-基]氨基}苯甲酸甲酯。开发了一锅法，由适当的叠氮基甲基酮和2-异硫氰酸根合苯甲酸合成2-取代的5 H-恶唑并[2,3 - b ]喹唑啉-5-酮。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2394-8
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 对甲苯乙酰氯 生成 1-bromo-3-(4-methylphenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-Halo-3-phenylpropan-2-ones from Diazoketones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1971-35040

文献信息

• QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bull Richard James

  公开号：US20110172237A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention provides named compounds of formula (I), wherein R4 is a N-substituted quinuclidine (I) pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing the pharmaceutical compositions. Their use in therapy for’ the treatment of conditions mediated by M3 muscarinic receptors, such as chronic obstructive pulmonary disease is also disclosed.

  这项发明提供了式(I)的命名化合物，其中R4是N-取代的喹啉啶(I)药物组合物以及制备药物组合物的方法。还披露了它们在治疗由M3胆碱能受体介导的疾病，如慢性阻塞性肺病中的用途。
• PROSTAGLANDIN TRANSPORTER INHIBITORS
  申请人：Schuster Victor L.

  公开号：US20130171171A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention generally relates to prostaglandin transport. More specifically, the invention is directed to compounds that inhibit prostaglandin transport and subsequent COX-2 induction, and methods relating thereto.
• US8329729B2
  申请人：——

  公开号：US8329729B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• US9144573B2
  申请人：——

  公开号：US9144573B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• [EN] CYCLIC PEPTIDE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS PEPTIQUES CYCLIQUES DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2011038293A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, Ia, II, III, IV, V, VI-1, VI-2, VII, VIII, IX, X, XI, and XII, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.