4-bromo-2-methoxy-1-acryloylbenzene | 1242532-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-methoxy-1-acryloylbenzene
• 英文别名: 1-(4-Bromo-2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1242532-06-4
• 化学式: C₁₀H₉BrO₂
• 分子量: 241.084
• InChiKey: VMTIHCPHPFENAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醚 、 丙烯酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-bromo-2-methoxy-1-acryloylbenzene
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN CROSSLINKING INHIBITOR AND USE OF THE SAME

  摘要：

  本发明涉及：一种具有转谷氨酰胺酶抑制活性的酮化合物，由下式1、2或3表示： 其中R1是取代或未取代的芳基或杂环基团，R2、R3和R4是氢原子，n是2，X是卤素，R5和R6独立地表示氢原子或取代或未取代的C1-C10烷基、芳基或芳烷基团，其中R5和R6不同时为氢原子，或者R5和R6可以共同形成含氮原子（N）的饱和或未饱和的、取代或未取代的杂环基团；包含该化合物的蛋白质交联抑制剂；以及包含该化合物或蛋白质交联抑制剂的用于预防或治疗由蛋白质交联引起的疾病的组合物。

  公开号：

  US20120277423A1

文献信息

• Inhibitor of protein crosslinking and use of the same
  申请人：Mikoshiba Katsuhiko

  公开号：US08937091B2

  公开（公告）日：2015-01-20

  The present invention relates to: a ketone compound having transglutaminase-inhibiting activity, which is represented by the following Formula 1, 2, or 3: wherein R1 is a substituted or unsubstituted aryl or heterocyclyl group, R2, R3, and R4 are hydrogen atoms, n is 2, X is halogen, R5 and R6 independently represent a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl, aryl, or aralkyl group, wherein R5 and R6 are not hydrogen atoms at the same time, or R5 and R6 may be taken together to form a saturated or unsaturated and substituted or unsubstituted heterocyclyl group containing a nitrogen atom (N); an inhibitor of protein crosslinking comprising the compound; and a composition for preventing or treating a protein-crosslinking causative disease, which comprises the compound or the protein crosslinking inhibitor.

  本发明涉及具有转麦芽胺酰胺酶抑制活性的酮类化合物，其由以下式子1、2或3表示：其中R1是取代或未取代的芳基或杂环基，R2、R3和R4是氢原子，n为2，X为卤素，R5和R6分别表示氢原子或取代或未取代的C1-C10烷基、芳基或芳基烷基，其中R5和R6不能同时为氢原子，或R5和R6可以结合形成含有氮原子（N）的饱和或不饱和、取代或未取代的杂环基；一种蛋白交联抑制剂，包括该化合物；以及一种用于预防或治疗蛋白交联病因性疾病的组合物，其包括该化合物或蛋白交联抑制剂。
• Flüssigkristalline Derivate von stickstoffhaltigen heterocyclischen Systemen als Komponenten eines flüssigkristallinen Materials und ein flüssigkristallines Material
  申请人：PAVLJUCHENKO, Assya Iosifovna

  公开号：EP0374849A2

  公开（公告）日：1990-06-27

  Vorgeschlagen werden neue flüssigkristalline Derivate von stickstoffhaltigen heterocyclischen Systemen der allgemeinen Formel R1-A1-Z-A2-R2 (1) worin R1 und R2 gleichzeitig oder unabhängig CnH2n+1, -CmH2m+1, CnH2n+1O-, CmH2m+1O-, CH2=CH(CH2)k-,-CN, -N=C=S,-Hal, bei k = 0-3, 1 = 0-2: m, n = 1-15 sind: Z = -CH2-CH2-, -CH=CH-, -C≡C, -COO-, Einfachbindung ist; wobei falls ist, so A2 ist; falls A2 ist, so A1 darstellt. R - CH3,-CN, -CI, -F ist, 1 0 bis 2 beträgt, als Komponenten eines flüssigkristallinen Materials. Das erfindungsgemäße flüssigkristalline Material enthält wenigstens zwei Komponenten, von denen wenigstens die eine ein flüssigkristallines Derivat des stickstoffhaltigen heterozyklischen Systems der allgemeinen Formel 1 in einer Menge von 1 bis 50 Masse-% darstellt.

  提出了通式为 R1-A1-Z-A2-R2 (1) 的含氮杂环系统的新型液晶衍生物，其中 R1 和 R2 同时或独立地为 CnH2n+1、-CmH2m+1、CnH2n+1O-、CmH2m+1O-、CH2=CH(CH2)k-、-CN、-N=C=S、-Hal、 其中 k = 0-3，1 = 0-2：m，n = 1-15：Z=-CH2-CH2-，-CH=CH-，-C≡C，-COO-，单键；其中如果 是，则 A2 是；如果 A2 是，则 A1 代表R为-CH3、-CN、-CI、-F，为 1 0 至 2，作为液晶材料的组分。根据本发明的液晶材料含有至少两种成分，其中至少一种是通式 1 的含氮杂环体系的液晶衍生物，其含量为 1%至 50%（质量分数）。
• US8937091B2
  申请人：——

  公开号：US8937091B2

  公开（公告）日：2015-01-20
• PROTEIN CROSSLINKING INHIBITOR AND USE OF THE SAME
  申请人：Mikoshiba Katsuhiko

  公开号：US20120277423A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to: a ketone compound having transglutaminase-inhibiting activity, which is represented by the following Formula 1, 2, or 3: wherein R 1 is a substituted or unsubstituted aryl or heterocyclyl group, R 2 , R 3 , and R 4 are hydrogen atoms, n is 2, X is halogen, R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1-C10 alkyl, aryl, or aralkyl group, wherein R 5 and R 6 are not hydrogen atoms at the same time, or R 5 and R 6 may be taken together to form a saturated or unsaturated and substituted or unsubstituted heterocyclyl group containing a nitrogen atom (N); an inhibitor of protein crosslinking comprising the compound; and a composition for preventing or treating a protein-crosslinking causative disease, which comprises the compound or the protein crosslinking inhibitor.

  本发明涉及：一种具有转谷氨酰胺酶抑制活性的酮化合物，由下式1、2或3表示： 其中R1是取代或未取代的芳基或杂环基团，R2、R3和R4是氢原子，n是2，X是卤素，R5和R6独立地表示氢原子或取代或未取代的C1-C10烷基、芳基或芳烷基团，其中R5和R6不同时为氢原子，或者R5和R6可以共同形成含氮原子（N）的饱和或未饱和的、取代或未取代的杂环基团；包含该化合物的蛋白质交联抑制剂；以及包含该化合物或蛋白质交联抑制剂的用于预防或治疗由蛋白质交联引起的疾病的组合物。