2-Nitrophenylsulfonylguanidin | 56519-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Nitrophenylsulfonylguanidin
• 英文别名: (2-nitro-benzenesulfonyl)-guanidine；(2-Nitro-benzolsulfonyl)-guanidin；2-(2-nitrophenyl)sulfonylguanidine
• CAS: 56519-43-8
• 化学式: C₇H₈N₄O₄S
• 分子量: 244.231
• InChiKey: SEKKJROCNHLNON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitrophenylsulfonylguanidin 、 对硝基苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 丙酮 作用下， 生成 N-(2-nitro-benzenesulfonyl)-N'-(4-nitro-benzenesulfonyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Backer; Moed, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1947, vol. 66, p. 335,340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 、 盐酸胍 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-Nitrophenylsulfonylguanidin
  参考文献：
  名称：

  蛋白酶抑制剂：新型非碱性凝血酶抑制剂的合成和QSAR研究，该抑制剂在P1处掺入了磺酰基胍和O-甲基磺酰脲基部分。

  摘要：

  使用苯甲idine作为先导分子，已制备了两个系列的烷基/芳烷基/芳基磺酰基胍/磺酰基-O-甲基异脲+ ++，并作为两种丝氨酸蛋白酶，凝血酶和胰蛋白酶的抑制剂进行了分析。研究表明，磺胺胍及其相应的O-甲基异脲衍生物具有中等但固有的选择性凝血酶抑制特性，K（I）对凝血酶的抑制作用约为100 nM，对胰蛋白酶的抑制作用为1350-1500 nM。这两个分子的进一步加工提供了在12至50 nM范围内用K（I）抑制凝血酶的化合物，而对胰蛋白酶的亲和力仍然较低。通过将苄氧羰基或4-甲苯磺酰脲基保护的氨基酸（例如L-和D-Phe或L-Pro）或二肽（例如Phe-Pro，Gly-His，β-Ala-His，或Pro-Gly）引入上述两个导基，磺胺胍和4-氨基苯磺酰基-O-甲基异脲。因此，本研究提出了两种制备高亲和力，特异性凝血酶抑制剂的新颖方法：在已经很大的精氨酸/ am基抑制剂家族中的两个新颖的S1锚定

  DOI：

  10.1021/jm9903693

文献信息

• Backer; Moed, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 59,61,64
  作者：Backer、Moed

  DOI：——

  日期：——