N,2-二甲基-4-嘧啶胺 | 33643-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: N,2-二甲基-4-嘧啶胺
• 中文别名: 2-甲基-4-甲氨基嘧啶
• 英文名称: 4-methylamino-2-methylpyrimidine
• 英文别名: Methyl-2-methylamino-4-pyrimidin；methyl-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-amine；N,2-dimethylpyrimidin-4-amine
• CAS: 33643-90-2
• 化学式: C₆H₉N₃
• 分子量: 123.158
• InChiKey: QNTYSDDFYFIVME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,2-二甲基-4-嘧啶胺 、 盐酸 生成 2,3-二甲基-4(3H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  BUURMAN, DICK J.;VAN, DER PLAS HENK C., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1377-1380

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,6-dihydro-1,2-dimethyl-6-iminopyrimidine 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N,2-二甲基-4-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  Buurman, Dick J.; Plas, Henk C. van der, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1377 - 1380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DNA-PK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE DÉPENDANTE DE L'ADN
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019143678A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various diseases, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂有用的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、状况或障碍中使用这些组合物的方法。
• [EN] BICYCLIC TRIAZOLE AND PYRAZOLE LACTAMS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS<br/>[FR] UTILISATION DE LACTAMES DE TRIAZOLE ET DE PYRAZOLE BICYCLIQUES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MGLUR5
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2012083224A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  In one aspect, the invention relates to bicyclic triazole and pyrazole lactams, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及到双环三唑和吡唑内酰胺，它们的衍生物以及相关化合物，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALLS, INC.

  公开号：US20160333007A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound of formula I: wherein R 1 , X 1 , X 2 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, and m are as described in the specification. Such compounds are inhibitors of VPS34 and thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了一种具有如下式I的化合物：其中R1、X1、X2、R2、R3、R4、R5、n和m如规范中所描述。这些化合物是VPS34的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• (1H-Ind0l-7-Yl)-(Pyrimidin-2-Ylamino)Methanone Derivatives and Related Compounds as Igf-R1 Inhibitors for the Treatment of Cancer
  申请人：Heinrich Timo

  公开号：US20080194605A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to compounds of the formula (I), in which Ar denotes a mono- or bicyclic aromatic homo- or heterocycle having 1 to 4 N, O and/or S atoms and 5 to 10 skeleton atoms, which may be unsubstituted or mono-, di- or trisubstituted by carbonyl oxygen, Hal, A, OH, OA, NH 2 , NHA, NA 2 , NO 2 , CN, OCN, SCN, COOH, COOA, CONH 2 , CONHA, CONA 2 , NHCOA, NHCONH 2 , NHSO 2 A, CHO, COA, SO 2 NH 2 and/or S(O) 9 A, A denotes unbranched, branched or cyclic alkyl having 1-14 C atoms, in which one or two CH 2 groups may be replaced by O or S atoms and/or by —CR═CH— groups and/or in addition 1-7 H atoms may be replaced by F and/or Cl, Hal: F, Cl, Br or I, D: NH, NH 2 , NA 2 , NHA, CH 2 , CH 3 , OH, OA, O or S, E: CH 2 , CH, NH or N, Y: E or a saturated or unsaturated bond, X: CH 2 , O or NH, Q: Hal, A, OH, OA, NH 2 , NHA, NA 2 , NO 2 , CN, OCN, SCN, COOH, COOA, CONH 2 , CONHA, CONA 2 , NHCOA, NHCONH 2 , NHSO 2 A, CHO, COA, SO 2 NH 2 or X-M, to the preparation and use thereof for the preparation of a medicament for the treatment of diseases, in particular tumours and/or diseases in the development or course of which kinases are involved.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Ar表示具有1至4个N，O和/或S原子和5至10个骨架原子的单环或双环芳香族同系或异系环，可以是未取代的或经过一次、两次或三次取代的，取代基为羰基氧、卤素、A、OH、OA、NH2、NHA、NA2、NO2、CN、OCN、SCN、COOH、COOA、CONH2、CONHA、CONA2、NHCOA、NHCONH2、NHSO2A、CHO、COA、SO2NH2和/或S（O）9A，A表示具有1-14个C原子的直链、支链或环烷基，其中一个或两个CH2基团可以被O或S原子和/或- CR = CH-基团取代，此外，1-7个H原子可以被F和/或Cl取代，Hal：F、Cl、Br或I，D：NH、NH2、NA2、NHA、 、CH3、OH、OA、O或S，E： 、CH、NH或N，Y：E或饱和或不饱和键，X： 、O或NH，Q：Hal、A、OH、OA、NH2、NHA、NA2、 、CN、OCN、SCN、COOH、COOA、CONH2、CONHA、CONA2、NHCOA、NHCONH2、NHSO2A、CHO、COA、SO2NH2或X-M，以及制备和使用它们制备治疗疾病的药物，特别是涉及激酶的肿瘤和/或疾病的发展或过程。
• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES 965
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20090054428A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention concerns compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , Q, R 3 , and R 4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4 kinases.

  该发明涉及公式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1，Q，R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于作为抗增殖剂用于预防或治疗对EphB4激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病的药物的用途。