1-[5-(4-Bromoanilino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]propan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[5-(4-Bromoanilino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]propan-2-one
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN₃OS
• 分子量: 312.19
• InChiKey: HMUWPHVIHMSDPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(4-Bromoanilino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]propan-2-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[1-(5-(4-bromophenylamino)[1,2,4]thiadiazol-3-yl)propan-2-yl]-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-3-(2-aminopropyl)-1,2,4-thiadiazoles as the basis of hybrid multifunctional compounds

  摘要：

  从侧链中含有氨基的 1,2,4-噻二唑开始，我们开发了一种合成混合多功能化合物的方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0563-1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 4-溴苯基异硫氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-[5-(4-Bromoanilino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-3-(2-aminopropyl)-1,2,4-thiadiazoles as the basis of hybrid multifunctional compounds

  摘要：

  从侧链中含有氨基的 1,2,4-噻二唑开始，我们开发了一种合成混合多功能化合物的方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-014-0563-1

文献信息

• Towards the rational design of novel drugs based on solubility, partitioning/distribution, biomimetic permeability and biological activity exemplified by 1,2,4-thiadiazole derivatives
  作者：T. V. Volkova、I. V. Terekhova、O. I. Silyukov、A. N. Proshin、A. Bauer-Brandl、G. L. Perlovich

  DOI：10.1039/c6md00545d

  日期：——

  Novel 1,2,4-thiadiazole derivatives as potent neuroprotectors were synthesized and their solubility, distribution coefficients, permeability and biological properties were studied.

  合成了新型1,2,4-噻二唑衍生物，作为有效的神经保护剂，并研究了它们的溶解度、分配系数、渗透性和生物学性质。