2,4-dimethyl-3-pyrrolidino-2-cyclopentenone | 87405-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,4-dimethyl-3-pyrrolidino-2-cyclopentenone
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-3-pyrrolidin-1-ylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 87405-44-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: DIVSVVFCQPRDJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-3-pyrrolidino-2-cyclopentenone 、 正丁基锂 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到2,4-dimethyl-3-butyl-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  一种合成 α, β-不饱和羰基化合物的简便方法

  摘要：

  多种α,β-不饱和酮可以方便地由烯氨基酮和有机锂化合物合成，特别是当反应在石油醚中进行时；该反应为合成α,β,γ-三取代的2-环戊烯酮以及烯氨基酮的区域选择性烷基化提供了一种简便的方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.875
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-(1-pyrrolidinyl)-2-cyclopenten-1-one 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2,4-dimethyl-3-pyrrolidino-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  一种合成 α, β-不饱和羰基化合物的简便方法

  摘要：

  多种α,β-不饱和酮可以方便地由烯氨基酮和有机锂化合物合成，特别是当反应在石油醚中进行时；该反应为合成α,β,γ-三取代的2-环戊烯酮以及烯氨基酮的区域选择性烷基化提供了一种简便的方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.875

文献信息

• MUKAIYAMA, TERUAKI;OHSUMI, TADASHI, CHEM. LETT., 1983, N 6, 875-878
  作者：MUKAIYAMA, TERUAKI、OHSUMI, TADASHI

  DOI：——

  日期：——
• A CONVENIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF α, β-UNSATURATED CARBONYL COMPOUNDS
  作者：Teruaki Mukaiyama、Tadashi Ohsumi

  DOI：10.1246/cl.1983.875

  日期：1983.6.5

  A variety of α,β-unsaturated ketones are conveniently synthesized from enaminoketones and organolithium compounds especially when the reaction is carried out in petroleum ether; this reaction provides a facile method for the synthesis of α,β,γ-trisubstituted 2-cyclopentenones in combination with the regioselective alkylation of enaminoketones.

  多种α,β-不饱和酮可以方便地由烯氨基酮和有机锂化合物合成，特别是当反应在石油醚中进行时；该反应为合成α,β,γ-三取代的2-环戊烯酮以及烯氨基酮的区域选择性烷基化提供了一种简便的方法。