N,3-二甲基-1H-茚-2-甲酰胺 | 335031-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: N,3-二甲基-1H-茚-2-甲酰胺
• 英文名称: N,3-Dimethylinden-2-carboxamide
• 英文别名: N,3-dimethyl-1H-indene-2-carboxamide
• CAS: 335031-37-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• mdl: MFCD08310525
• 分子量: 187.241
• InChiKey: QNOQBGXPARANEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,3-二甲基-1H-茚-2-甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以80.7%的产率得到3-methyl-2-(methylaminomethyl)indene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  FAB I INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1226138B1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 3-甲基茚-2-羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76.3 %的产率得到N,3-二甲基-1H-茚-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  FabI酶抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供FabI酶抑制剂及其制备方法和应用，所述FabI酶抑制剂具有如式I所示的化合物，本发明化合物具有良好的FabI酶抑制活性，对耐药菌以及敏感金葡菌具有明显抑菌作用。#imgabs0#

  公开号：

  CN117886805A

文献信息

• [EN] FAB I INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAB I
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2001027103A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  Compounds of formula (I) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections. In said formula, (A) is (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h), (i), (j), (k), (l), (m), (n), (o) or (p); (I) wherein R1 is H or C¿1-4?alkyl; R?2¿ is H, C¿1-4?alkyl or C3-6cycloalkyl; R?3¿ is (q), (r), (s), (t), (u), (v) or (w); R4 is H or C¿1-4?alkyl; (x) indicates that one of the two designated bonds is a double bond and the other is a single bond; R?5¿ is CH¿2? when the bond to which it is attached is a double bond; or R?5¿ is H or C¿1-4?alkyl when the bond to which it is attached is a single bond; R?6¿ is H or C¿1-4?alkyl; R?7¿ is H, C¿1-6?alkyl or -C0-6alkyl-Ar; Y is H, C1-4alkyl, N(R')2, NHC(O)R', NHCH2C(O)R' or NHC(O)CH=CHR'; each X independently is H, C1-4alkyl, CH2OH, OR', SR', CN, N(R')2, CH2N(R')2, NO2, CF3, CO2R', CON(R')2, COR', NR'C(O)R', F, Cl, Br, I or -S(O)rCF3; W is S or O, Q is H or C1-4alkyl; M is CH2 or O; L is CH2 or C(O); E is O or NR'; each R' independently is H, C1-6alkyl or -C0-6alkyl-Ar; and r is 0, 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了式（I）的化合物，它们是Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。在所述式中，（A）是（a），（b），（c），（d），（e），（f），（g），（h），（i），（j），（k），（l），（m），（n），（o）或（p）;（I），其中R1为H或C1-4烷基; R?2¿为H，C1-4烷基或C3-6环烷基; R?3¿为（q），（r），（s），（t），（u），（v）或（w）; R4为H或C1-4烷基;（x）表示两个指定键中的一个是双键，另一个是单键;当其所连接的键是双键时，R?5¿为CH2;当其所连接的键是单键时，R?5¿为H或C1-4烷基; R?6¿为H或C1-4烷基; R?7¿为H，C1-6烷基或-C0-6烷基-Ar; Y为H，C1-4烷基，N（R'）2，NHC（O）R'，NHCH2C（O）R'或NHC（O）CH = CHR';每个X独立地为H，C1-4烷基，CH2OH，OR'，SR'，CN，N（R'）2，CH2N（R'）2，NO2，CF3，CO2R'，CON（R'）2，COR'，NR'C（O）R'，F，Cl，Br，I或-S（O）rCF3; W为S或O，Q为H或C1-4烷基; M为CH2或O; L为CH2或C（O）; E为O或NR';每个R'独立地为H，C1-6烷基或-C0-6烷基-Ar; r为0、1或2;或其药学上可接受的盐。
• FAB I inhibitors
  申请人：Miller H. William

  公开号：US20050250810A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections.

  公式（I）的化合物被揭示为Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• Fab I inhibitors
  申请人：Miller William H.

  公开号：US06846819B1

  公开（公告）日：2005-01-25

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections.

  公式（I）的化合物被揭示是Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• Fab I Inhibitors
  申请人：Miller William H.

  公开号：US20080125423A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections.

  公式（I）的化合物被揭示为Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• EP1226138A4
  申请人：——

  公开号：EP1226138A4

  公开（公告）日：2003-03-05