1-methoxy-4-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)but-1-en-3-ynyl)benzene | 1378430-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)but-1-en-3-ynyl)benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-[(E)-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]but-1-en-3-ynyl]benzene
• CAS: 1378430-17-1
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃O
• 分子量: 302.296
• InChiKey: JHZBSIOEPZIJQB-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 、 1-iodo-2-(4-methoxyphenyl)ethene 在 iodo(4,5-bis(diphenylphosphano)-9,9-dimethylxanthene)copper(I) 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-methoxy-4-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)but-1-en-3-ynyl)benzene 、 1-methoxy-4-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)but-1-en-3-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Coupling of Alkynes with Alkenyl Halides

  摘要：

  描述了一种从末端炔烃与烯基碘化物和溴化物耦合合成烯炔的方法。该体系采用1.0-5.0 mol%的CuI(Xantphos)作为催化剂。多种烯基碘化物和溴化物与末端炔烃顺利耦合，以良好至优异的产率得到烯炔。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290502

文献信息

• Regio- and Stereoselective Copper-Catalyzed Borylation–Protodeboronation of 1,3-Diynes: Access to (<i>Z</i>)-1,3-Enynes
  作者：Ariel L. Burgio、Nicklas W. Buchbinder、Webster L. Santos

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00711

  日期：2023.4.21

  is realized via sequential copper-catalyzed regio- and stereoselective borylation–protodeboronation of 1,3-diynes. Pinacolborane, copper(II) acetate, and Xantphos as the ligand efficiently install hydrogen and Bpin in a cis fashion, which is followed by rapid hydrolysis with water. The reaction has wide substrate scope and occurs in a chemoselective fashion.

  通过 1,3-二炔的顺序铜催化区域选择性和立体选择性硼酸化-原脱硼化，实现了一种获取 ( Z )-1,3-烯炔的简便方法。Pinacolborane、醋酸铜 (II) 和 Xantphos 作为配体有效地以顺式方式安装氢和 Bpin ，然后用水快速水解。该反应具有广泛的底物范围，并以化学选择性方式发生。