5-cyclopropyl-3-(methylthio)-1,2,4-triazine | 69466-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-cyclopropyl-3-(methylthio)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 3-Methylthio-5-cyclopropyl-1,2,4-triazin；5-cyclopropyl-3-methylsulfanyl-[1,2,4]triazine；3-methylthio-5-cyclopropyl-1,2,4-triazine；as-Triazine, 5-cyclopropyl-3-(methylthio)-；5-cyclopropyl-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazine
• CAS: 69466-76-8
• 化学式: C₇H₉N₃S
• 分子量: 167.235
• InChiKey: YEXGZTRYYPXSAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclopropyl-3-(methylthio)-1,2,4-triazine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (R)-2-(1-(6-(5-(((5-cyclopropyl-1,2,4-triazin-3-yl)amino)methyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-ethylpyridin-3-yl)-5,5-difluoropiperidin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE-PYRIDINYL SUBSTITUTED AZACYCLOHEXYL ACETIC ACID COMPOUNDS AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE AZACYCLOHEXYLE ACÉTIQUE SUBSTITUÉS PAR TRIAZOLE-PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA

  摘要：

  这项申请涉及新型取代的氮杂环己基乙酸化合物，它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗与溶酶磷脂酸受体（LPA）失调相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2022034568A1
• 作为产物：
  描述：

  2-环丙基-2-羰基乙醛 、 S-methylisothiosemicarbazide hydroiodide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以2.8 g的产率得到5-cyclopropyl-3-(methylthio)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE-PYRIDINYL SUBSTITUTED AZACYCLOHEXYL ACETIC ACID COMPOUNDS AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE AZACYCLOHEXYLE ACÉTIQUE SUBSTITUÉS PAR TRIAZOLE-PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA

  摘要：

  这项申请涉及新型取代的氮杂环己基乙酸化合物，它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗与溶酶磷脂酸受体（LPA）失调相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2022034568A1

文献信息

• Synthesis and Anti-Inflammatory Evaluation of 3-Methylthio-1,2,4-Triazines, 3-Alkoxy-1,2,4-Triazines, and 3-Aryloxy-1,2,4-Triazines
  作者：William P. Heilman、R.D. Heilman、James A. Scozzie、R.J. Wayner、James M. Gullo、Zaven S. Ariyan

  DOI：10.1002/jps.2600690310

  日期：1980.3

  the 25 compounds were selected for dose-response evaluation in the carrageenan assay based on their relative toxicity and anti-inflammatory activity. Neurotoxicity of the 13 triazines was estimated by determination of NTD50 values in mice. Five of the 13 compounds tested in the dose-response assay were active in terms of anti-inflammatory efficacy (ED50 values) and lack of overt neurotoxicity (NTD50 values)

  为了开发无胃肠道并发症的非酸性，非甾体类抗炎药，合成了一系列不对称三嗪，并在角叉菜胶诱导的踏板水肿试验中评估了抗炎功效。通过确定小鼠的LD50近似值来估计毒性。25种化合物的活性可与标准消炎痛相媲美。根据角叉菜胶的相对毒性和抗炎活性，从25种化合物中选择13种进行剂量反应评估。通过测定小鼠中的NTD50值来评估13种三嗪的神经毒性。与消炎痛相比，在剂量反应试验中测试的13种化合物中，有5种具有抗炎功效（ED50值）且没有明显的神经毒性（NTD50值）。为了确定这五种发展型三嗪对慢性炎症的作用，在佐剂诱导的多关节炎试验中对其进行了评估。在该试验中，在减少佐剂诱导的炎症方面，可与消炎痛相媲美。
• US4157392A
  申请人：——

  公开号：US4157392A

  公开（公告）日：1979-06-05
• US4251527A
  申请人：——

  公开号：US4251527A

  公开（公告）日：1981-02-17
• US4310551A
  申请人：——

  公开号：US4310551A

  公开（公告）日：1982-01-12
• TW2023/9000
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——