7-chloro-4-(methyloxy)-1H-indazole | 1033810-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 7-chloro-4-(methyloxy)-1H-indazole
• 英文别名: 7-chloro-4-methoxy-1H-indazole；7-Chloro-4-methoxyazaindole
• CAS: 1033810-99-9
• 化学式: C₈H₇ClN₂O
• 分子量: 182.609
• InChiKey: BKEOZGIGNRKVFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4-(methyloxy)-1H-indazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 100.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 70.5h， 生成 4-(7-Chloro-1-methylindazol-4-yl)oxyaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AND USE THEREOF
  [FR] INDAZOLES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在一个方面，本公开提供了式I的吲唑类化合物：（I）及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R3、R4、R5、R6、Z1、Z2、Z3和G如规范中所定义。此外，本公开还提供了式II和IA的化合物，以及其药用可接受的盐和溶剂化合物。本公开还涉及使用式I、II和IA的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物来治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。在一个实施例中，本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2015099841A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟苯甲醚 在 吡啶 、 肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 7-chloro-4-(methyloxy)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES AND USE THEREOF
  [FR] INDAZOLES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在一个方面，本公开提供了式I的吲唑类化合物：（I）及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R3、R4、R5、R6、Z1、Z2、Z3和G如规范中所定义。此外，本公开还提供了式II和IA的化合物，以及其药用可接受的盐和溶剂化合物。本公开还涉及使用式I、II和IA的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物来治疗对钠通道阻滞有反应的疾病。在一个实施例中，本公开的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2015099841A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2103620A1

  公开（公告）日：2009-09-23

  The present invention provides a fused heterocyclic compound having a tyrosine kinase inhibitory action, which is represented by the formula: wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom, a nitrogen atom or an oxygen atom; R2 is a hydrogen atom, or an optionally substituted group bonded via a carbon atom or a sulfur atom, or R1 and R2, or R2 and R3 are optionally bonded to each other to form an optionally substituted ring structure; R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, or R3 is optionally bonded to the carbon atom on ring A to form an optionally substituted ring structure; ring A is an optionally substituted benzene ring; and ring B is (i) an optionally substituted fused ring, or (ii) a pyridine ring having optionally substituted carbamoyl (the pyridine ring is optionally further substituted).

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其化学式如下： 其中 R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基，或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成可选择取代的环结构； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成可选择取代的环结构； 环A是可选择取代的苯环；环B是 (i) 可选择取代的融合环，或 (ii) 具有可选择取代的氨基甲酰基的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。
• Indazoles Used To Treat Estrogen Receptor Beta Mediated Disorders
  申请人：Johnson Christopher Norbert

  公开号：US20100087502A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to novel indazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, compositions containing them and uses of these compounds in the treatment of estrogen receptor beta mediated diseases.

  本发明涉及具有药理活性的新型吲唑衍生物，其制备过程，包含它们的组成物和这些化合物在治疗雌激素受体β介导的疾病中的用途。
• Indazoles used to treat estrogen receptor beta mediated disorders
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07960563B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The present invention relates to novel indazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, compositions containing them and uses of these compounds in the treatment of estrogen receptor beta mediated diseases.

  本发明涉及具有药理活性的新型吲唑衍生物，其制备方法、含有它们的组合物以及这些化合物在治疗雌激素受体β介导的疾病中的用途。
• WO2008/107455
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INDAZOLES USED TO TREAT ESTROGEN RECEPTOR BETA MEDIATED DISORDERS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2118068A1

  公开（公告）日：2009-11-18