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N,3-二羟基异烟酰胺 | 89640-77-7

中文名称
N,3-二羟基异烟酰胺
中文别名
——
英文名称
3,N-dihydroxy-isonicotinamide
英文别名
3-Hydroxy-isonicotinoylhydroxamsaeure;N,3-dihydroxyisonicotinamide;N,3-dihydroxypyridine-4-carboxamide
N,3-二羟基异烟酰胺化学式
CAS
89640-77-7
化学式
C6H6N2O3
mdl
——
分子量
154.125
InChiKey
REVYHWBRULDYDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    208-210°
  • 密度:
    1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:414ec4c7cfa7699e6f54b60401172969
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,3-二羟基异烟酰胺吡啶氯化亚砜盐酸 作用下, 反应 2.0h, 以83%的产率得到isoxazolo[5,4-c]pyridin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD FOR THE MANUFACTURE OF THIP
    [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE THIP
    摘要:
    本发明涉及一种制备Gaboxadol(THIP)的新方法,该方法对治疗睡眠障碍有用。具体而言,本发明涉及一种制备THIP的方法,包括将化合物式(8b)或其盐与酸(通常为矿酸)反应,以获得THIP作为酸加成盐的方法。本发明还涉及几种中间体。
    公开号:
    WO2005023820A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基异烟酸甲酯sodium hydroxide盐酸羟胺盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以96%的产率得到N,3-二羟基异烟酰胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD FOR THE MANUFACTURE OF THIP
    [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE THIP
    摘要:
    本发明涉及一种制备Gaboxadol(THIP)的新方法,该方法对治疗睡眠障碍有用。具体而言,本发明涉及一种制备THIP的方法,包括将化合物式(8b)或其盐与酸(通常为矿酸)反应,以获得THIP作为酸加成盐的方法。本发明还涉及几种中间体。
    公开号:
    WO2005023820A1
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文献信息

  • Design of 2D Porous Coordination Polymers Based on Metallacrown Units
    作者:Corrado Atzeri、Luciano Marchiò、Chun Y. Chow、Jeff W. Kampf、Vincent L. Pecoraro、Matteo Tegoni
    DOI:10.1002/chem.201600562
    日期:2016.5.4
    A 12‐metallacrown‐4 (MC) complex was designed and employed as the building block in the synthesis of coordination polymers, one of which is the first permanently porous MC architecture. The connection of the four‐fold symmetric MC subunits by CuII nodes led to the formation of 2D layers of metallacrowns. Channels are present in the crystalline architecture, which exhibits permanent porosity manifested
    设计了一种12-金属环4(MC)络合物,并将其用作配位聚合物合成的基础,其中一个是第一个永久性多孔MC结构。Cu II节点将四重对称的MC亚基连接在一起,导致形成了2D的金属凹层。通道存在于晶体结构中,其表现出以N 2和CO 2吸收能力表现出的永久孔隙率。
  • [EN] MANUFACTURE OF 4,5,6,7-TETRAHYDROISOZAXOLO[5,4-C]PYRIDIN-3-OL<br/>[FR] FABRICATION DE 4,5,6,7-TÉTRAHYDROISOZAXOLO[5,4-C] PYRIDINE-3-OL
    申请人:H LUNDBECK AS
    公开号:WO2016150953A1
    公开(公告)日:2016-09-29
    The present invention relates to a process for synthesis of 4,5,6,7- tetrahydroisoxazolo[5,4-c]pyridin-3-ol abbreviated THIP, having the INN name gaboxadol, starting from pyrrolidin-2-one. The process comprises a new direct process to obtain the intermediate dimethyl 5-hydroxy-3,6-dihydropyridine-1,4(2H)-5 dicarboxylate or the intermediate diethyl 5-hydroxy-3,6-dihydropyridine-1,4(2H)-dicarboxylate.
    本发明涉及一种从吡咯烷-2-酮开始合成4,5,6,7-四氢异噁唑并[5,4-c]吡啶-3-醇(缩写为THIP,具有INN名称gaboxadol)的过程。该过程包括一种新的直接过程,以获得中间体二甲基5-羟基-3,6-二氢吡啶-1,4(2H)-5-二羧酸酯或二乙基5-羟基-3,6-二氢吡啶-1,4(2H)-二羧酸酯。
  • Method for manufacture of thip
    申请人:Petersen Hans
    公开号:US20070112198A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    The present invention relates to a new method of preparing gaboxadol (THIP), which is useful for treating sleep disorders. In particular a method of preparing THIP comprising reacting a compound of formula (8b) or a salt thereof with an acid, typically a mineral acid, to obtain THIP as an acid addition salt. The present invention also relates to several intermediates.
    本发明涉及一种制备治疗睡眠障碍的Gaboxadol(THIP)的新方法。具体而言,本发明涉及一种制备THIP的方法,包括将式(8b)化合物或其盐与酸(通常是矿酸)反应,以获得THIP的酸加成盐。本发明还涉及几种中间体。
  • Method for manufacture of THIP
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:US07371863B2
    公开(公告)日:2008-05-13
    The present invention relates to a new method of preparing gaboxadol (THIP), which is useful for treating sleep disorders. In particular a method of preparing THIP comprising reacting a compound of formula (8b) or a salt thereof with an acid, typically a mineral acid, to obtain THIP as an acid addition salt. The present invention also relates to several intermediates
    本发明涉及一种制备用于治疗睡眠障碍的嘧啶酮(THIP)的新方法。具体而言,本发明涉及一种制备THIP的方法,包括将式(8b)化合物或其盐与酸,通常是矿物酸反应,以获得THIP作为酸加成盐。本发明还涉及几种中间体。
  • Manufacture of 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[5,4-c]pyridin-3-ol
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:US10626123B2
    公开(公告)日:2020-04-21
    The present invention relates to a process for synthesis of 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[5,4-c]pyridin-3-ol abbreviated THIP, having the INN name gaboxadol, starting from pyrrolidin-2-one. The process comprises a new direct process to obtain the intermediate dimethyl 5-hydroxy-3,6-dihydropyridine-1,4(2H)-5 dicarboxylate or the intermediate diethyl 5-hydroxy-3,6-dihydropyridine-1,4(2H)-dicarboxylate.
    本发明涉及一种从吡咯烷-2-酮开始合成 4,5,6,7-四氢异恶唑并[5,4-c]吡啶-3-醇的工艺,缩写为 THIP,其 INN 名称为 gaboxadol。该工艺包括一种新的直接获得中间体 5-羟基-3,6-二氢吡啶-1,4(2H)-5 二甲酸二甲酯或中间体 5-羟基-3,6-二氢吡啶-1,4(2H)-二甲酸二乙酯的工艺。
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