(2,5-dimethoxy-phenyl)-acetic acid-(3,4-dimethoxy-phenethylamide) | 61349-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,5-dimethoxy-phenyl)-acetic acid-(3,4-dimethoxy-phenethylamide)
• 英文别名: (2,5-Dimethoxy-phenyl)-essigsaeure-(3,4-dimethoxy-phenaethylamid)；N-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-ethyl]-2,5-dimethoxyphenyl-acetamide；2-(2,5-dimethoxy-phenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethyl]-acetamide；2-(2,5-dimethoxyphenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 61349-13-1
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₅
• 分子量: 359.422
• InChiKey: YSSRPZDIPQMYDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-dimethoxy-phenyl)-acetic acid-(3,4-dimethoxy-phenethylamide) 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 118.0h， 生成 mono(2,2'-((ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(3-oxopropane-3,1-diyl))bis(1-(2,5-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ium)) monomethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Stenlake; Waigh; Dewar, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 515 - 524

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 、 2,5-二甲氧基苯基乙酸 反应 2.0h， 以85%的产率得到(2,5-dimethoxy-phenyl)-acetic acid-(3,4-dimethoxy-phenethylamide)
  参考文献：
  名称：

  Stenlake; Waigh; Dewar, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 6, p. 515 - 524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLYL ACETAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRO-ISOQUINOLYL-ACETAMIDE DESTINES A SERVIR D'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004085403A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The invention relates to novel acetamide derivatives of formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及公式（I）的新型乙酰胺衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这类化合物的方法、含有其中一个或多个这类化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030176415A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The invention relates to novel 1,2,3,4-tetrahydroisochinoline derivatives of formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的公式（I），以及它们作为药物组分在制备药物组合物中的使用。本发明还涉及相关方面，包括制备该化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物组分。
• Tetrahydroisoquinolyl acetamide derivatives for use as orexin receptor antagonists
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20060178515A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The invention relates to novel acetamide derivatives of formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及一种新的醋酰胺衍生物（I式），以及它们作为制备药物组成部分的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程，含有这些化合物中的一种或多种的药物组成物，特别是它们作为促进睡眠的药物组成物中的使用，其中它们作为促进睡眠的药物组成物的奥力昔康受体拮抗剂。
• PREPARATION OF SOME ANALOGS OF PAPAVERINE¹
  作者：EDWIN R. SHEPARD、HERSCHEL D. PORTER、JOHN F. NOTH、CLAUDENE K. SIMMANS

  DOI：10.1021/jo01138a009

  日期：1952.4
• STENLAKE, J. B.;WAIGH, R. D.;DEWAR, G. H.;HUGHES, R.;CHAPPLE, D. J.;COKER+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 6, 515-524
  作者：STENLAKE, J. B.、WAIGH, R. D.、DEWAR, G. H.、HUGHES, R.、CHAPPLE, D. J.、COKER+

  DOI：——

  日期：——