3-tert-butyl-5,5-dimethyl-oxazolidine-2,4-dione | 70540-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-tert-butyl-5,5-dimethyl-oxazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-tert-Butyl-5,5-dimethyl-oxazolidin-2,4-dion；3-Tert-butyl-5,5-dimethyl-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• CAS: 70540-27-1
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: UVMKEAULVWMWQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-5,5-dimethyl-oxazolidine-2,4-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-tert-butyl-2-hydroxy-2-methylpropanamide 、 2--isobuttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Rekker; Nauta, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1951, vol. 70, p. 241,243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-carbamic acid 1,1-dimethyl-prop-2-ynyl ester 生成 3-tert-butyl-5,5-dimethyl-oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  从炔丙基脲和炔丙基氨基甲酸酯的环化反应合成咪唑烷二酮和恶唑烷二酮。

  摘要：

  描述了通过炔丙基脲的碱催化环化制备咪唑烷二酮的合成方法。该方法似乎是获得这些化合物的最通用方法，这些化合物包含在3号环氮原子上取代的叔基团。这些衍生物之一是5,5-二甲基-2,4-咪唑烷二酮（1a）的3-叔丁基，根据美国国家神经病学，传染病和中风研究所的研究，在小鼠的对照筛查中已显示出中等水平的皮下甲拉唑癫痫发作阈值活性（scMet表示控制小癫痫发作的潜力）。

  DOI：

  10.1021/jm00192a026

文献信息

• MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：RANBAXY LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20140148459A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  This invention also relates to pharmacological compositions containing the compounds of the present invention, and methods of treating asthma, rheumatoid arthritis, COPD, rhinitis, osteoarthritis, psoriatic arthritis, psoriasis, pulmonary fibrosis, pulmonary inflammation, acute respiratory distress syndrome, periodontitis, multiple sclerosis, gingivitis, gingivitis, atherosclerosis, dry eye, neointimal proliferation, which leads to restenosis and ischemic heart failure, stroke, renal diseases, tumor metastasis, and pounds.

  这项发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物，以及治疗哮喘、类风湿关节炎、慢性阻塞性肺病、鼻炎、骨关节炎、银屑病性关节炎、牛皮癣、肺纤维化、肺部炎症、急性呼吸窘迫综合征、牙周炎、多发性硬化症、牙龈炎、牙龈炎、动脉粥样硬化、干眼症、新生内膜增生导致再狭窄和缺血性心力衰竭、中风、肾脏疾病、肿瘤转移和磅的方法。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Fang Qun Kevin

  公开号：US20110166146A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明揭示了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。该发明的化合物是有用的治疗剂，揭示了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
• Rekker et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1951, vol. 70, p. 113,118
  作者：Rekker et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rekker; Nauta, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1951, vol. 70, p. 313,315
  作者：Rekker、Nauta

  DOI：——

  日期：——
• CHIU S.; KEIFER L.; TIMBERLAKE J. W., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 6, 746-748
  作者：CHIU S.、 KEIFER L.、 TIMBERLAKE J. W.

  DOI：——

  日期：——