4-Fluoro-benzaldehyde-O-methyl-oxime | 78728-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Fluoro-benzaldehyde-O-methyl-oxime
• 英文别名: 4-Fluoro-benzaldehyde O-methyl-oxime；1-(4-fluorophenyl)-N-methoxymethanimine
• CAS: 78728-57-1
• 化学式: C₈H₈FNO
• 分子量: 153.156
• InChiKey: SSKPTOYHAVNPQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 、 4-Fluoro-benzaldehyde-O-methyl-oxime 在 copper(II) ferrite 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到2-(4-fluorophenyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  铁酸铜纳米粒子催化（2-氨基苯基）甲醇和肟醚合成2-芳基喹唑啉

  摘要：

  已经报道了在无溶剂反应条件下可磁分离的铁氧体铜nps作为催化体系合成2-芳基喹唑啉的方法。（2-氨基芳基）甲醇和各种类型的肟醚已以中等至良好的收率有效地转化为所需产物。该协议使用可循环利用的多相催化系统，提供了一种绿色环保且原子高效的过程。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.01.037
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 对氟苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-Fluoro-benzaldehyde-O-methyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制HIV整合酶，以及通过给予以下化合物、该化合物的互变异构体、或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药来治疗艾滋病或ARC的方法：1其中R1、R2和B1如本文所定义。

  公开号：

  US20030176495A1

文献信息

• Chirality Transfer in Rhodium(I)-Catalyzed [3 + 2]-Cycloaddition of Vinyl Aziridines and Oxime Ethers: Atom-Economical Synthesis of Chiral Imidazolidines
  作者：Tao-Yan Lin、Hai-Hong Wu、Jian-Jun Feng、Junliang Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01378

  日期：2018.6.15

  A highly efficient and stereoselective synthesis of enantioenriched imidazolidines by rhodium-catalyzed intermolecular [3 + 2] cycloaddition reaction of chiral vinyl aziridines and oxime ethers has been successfully developed. Notably, both aldoximes and ketoximes are suitable substrates to afford the corresponding chiral imidazolidines in high yields with good stereoselectivity. This transformation

  通过铑催化的手性乙烯基氮丙啶和肟醚的分子间[3 + 2]环加成反应，已成功开发了对映体富集的咪唑烷的高效立体选择性合成。值得注意的是，醛肟和酮肟都是合适的底物，以高收率和良好的立体选择性提供相应的手性咪唑烷。这种转化代表了一个空前的例子，该例子在乙烯基氮丙啶的环加成中利用酮亚胺衍生物作为氮杂[2C]组分。
• Pd-Catalyzed Multiple CH Functionalization to Construct Biologically Active Compounds from Aryl Aldoxime Ethers with Arenes
  作者：Vedhagiri S. Thirunavukkarasu、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/chem.201102996

  日期：2011.12.23

  Functional fluorenones: Aromatic aldoxime ethers react with unactivated arenes catalyzed by palladium complexes to give biologically active fluoren‐9‐ones (see scheme). Multiple CH bond activation and an oxidative cyclization are involved in the reaction.

  功能性芴酮：芳族醛肟肟醚与钯配合物催化的未活化芳烃反应，生成具有生物活性的荧光9-9（见方案）。该反应涉及多个CH键活化和氧化环化作用。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040110804A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention describes novel compounds of Formula I which inhibit HIV integrase. The invention also describes compositions and treatments of AIDS or ARC by using these compounds. 1

  本发明描述了一种新的化合物I的组合，该组合可以抑制HIV整合酶。本发明还描述了使用这些化合物进行艾滋病或ARC治疗的组合和方法。
• Acyl sulfonamides as inhibitors of HIV integrase
  申请人：Walker A. Michael

  公开号：US20050004232A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates a series of compounds of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and B are as defined in the specification. The compounds are useful for the inhibition of HIV integrase and for the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the formula.

  本发明涉及一系列公式I中的化合物，其中R1、R2、R3和B如规范中所定义。该化合物可用于抑制HIV整合酶并通过给予该公式的化合物治疗艾滋病或ARC。
• Process for the preparation of Z-5-carboxymethylene-1,3-dioxolan-4-ones
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07507838B2

  公开（公告）日：2009-03-24

  A process for preparing Z-5-carboxymethylene-1,3-dioxolan-4-ones is provided which includes the steps of reacting a bis-ketal or bis-acetal of tartaric acid with a potassium containing base to form the carboxymethylene-1,3-dioxolan-4-one. A process for preparing HIV integrase inhibitors employing the carboxymethylene-1,3-dioxolan-4-one inhibitor is also provided.

  提供了一种制备Z-5-羧甲烯基-1,3-二氧杂环戊酮的工艺，包括以下步骤：将酒石酸的双缩醛或双缩醇与含钾基的碱反应以形成羧甲烯基-1,3-二氧杂环戊酮。还提供了一种利用羧甲烯基-1,3-二氧杂环戊酮抑制剂制备HIV整合酶抑制剂的工艺。