(2R,4S)-2-methyl-4-phenylpentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-2-methyl-4-phenylpentanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: SRIGPJNNJZSOPC-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R,Z)-3-methyl-4-(1-phenylethylidene)oxetan-2-one 在 palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 反应 0.17h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Deoxypropionate Derivatives via Catalytic Hydrogenolysis of Enantioenriched Z-Ketene Heterodimers

  摘要：

  A diagterosetective approach to deoxypropionate derivatives through Pd/C-catalyted hydrogenolysis of enantio enriched ketene heterodimers is described. Catalytic hydrogenolysis of the Z-isomer of ketene heterodimers facilitates access to, anti-deoxypropionate derivatives (10 examples With dr 7:1 to >20:1). Transfer of chirality from the Z-ketene heterodimer to an acid product was good to excellent in most as (78-99% ee for 12 examples).

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01391