(E)-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-2-nitroethene | 1571074-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-2-nitroethene
• 英文别名: 1-Fluoro-2-methyl-4-(2-nitroethenyl)benzene；1-fluoro-2-methyl-4-[(E)-2-nitroethenyl]benzene
• CAS: 1571074-34-4
• 化学式: C₉H₈FNO₂
• 分子量: 181.166
• InChiKey: DVENHKRMEQDXFF-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-甲基苄胺 、 硝基甲烷 在 copper(II) choride dihydrate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 10.0h， 以31%的产率得到(E)-1-(4-fluoro-3-methylphenyl)-2-nitroethene
  参考文献：
  名称：

  铜催化一锅氧化 - 苄胺的羟醛/亨利反应生成 α,β-不饱和甲酮/硝基化合物

  摘要：

  报道了一种通过氧化-羟醛/亨利反应从苄胺中合成 α,β-不饱和甲基酮/硝基化合物的新型一锅法。以MCPBA为氧化剂，CuCl2·2H2O为催化剂，反应进行得很好。通过应用这种催化一锅反应，以中等产率组装了各种功能化的α,β-不饱和甲基酮/硝基化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338986

文献信息

• Copper-Catalyzed One-Pot Oxidation–Aldol/Henry Reaction of Benzylic ­Amines to α,β-Unsaturated Methyl Ketone/Nitro Compounds
  作者：Wei-Dong Chen、Bu-Bing Zeng、Jia Liu、Xiao-Rui Zhu、Jiangmeng Ren

  DOI：10.1055/s-0033-1338986

  日期：——

  of α,β-unsaturated methyl ketone/nitro compounds from benzylic amines through an oxidation–aldol/Henry reaction is reported. The reaction proceeded well by using MCPBA as oxidant and CuCl2·2H2O as catalyst. A variety of functionalized α,β-unsaturated methyl ketone/nitro compounds were assembled in moderate yields by application of this catalytic one-pot reaction.

  报道了一种通过氧化-羟醛/亨利反应从苄胺中合成 α,β-不饱和甲基酮/硝基化合物的新型一锅法。以MCPBA为氧化剂，CuCl2·2H2O为催化剂，反应进行得很好。通过应用这种催化一锅反应，以中等产率组装了各种功能化的α,β-不饱和甲基酮/硝基化合物。