4-phenyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]benzamide | 945918-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]benzamide
• CAS: 945918-18-3
• 化学式: C₂₁H₁₉NO
• 分子量: 301.388
• InChiKey: HZZXDIZIBVDEMH-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]benzamide 在 dimethyl sulfide borane 、 甲醇 、 乙酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到N-(1-phenylethyl)-N-[(1,1'-biphenyl)-4-ylmethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88571

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 联苯-4-甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到4-phenyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88571

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Enantioselective Intermolecular Radical Amidation and Amination of Benzylic C−H Bonds via Dual Copper and Photocatalysis
  作者：Xuemeng Chen、Zhong Lian、Søren Kramer

  DOI：10.1002/anie.202217638

  日期：2023.3.20

  A method for enantioselective intermolecular benzylic C−H amidation and amination is reported. This dehydrogenative C−N bond formation displays broad substrate scope and good atom economy, is amenable to late-stage C−H functionalization, and enables easy access to 15N-labeling from cheap [15N]-NH4Cl.

  报道了一种对映选择性分子间苄基 C−H 酰胺化和胺化的方法。这种脱氢 C−N 键形成显示出广泛的底物范围和良好的原子经济性，适用于后期 C−H 功能化，并且能够从廉价的 [ 15 N]-NH 4 Cl轻松获得15 N-标记。
• WO2007/88571
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——