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3-benzyl-2',3'-di-O-benzyl-5'-O-propargyluridine | 1228762-70-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-benzyl-2',3'-di-O-benzyl-5'-O-propargyluridine
英文别名
3-benzyl-1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(prop-2-ynoxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
3-benzyl-2',3'-di-O-benzyl-5'-O-propargyluridine化学式
CAS
1228762-70-6
化学式
C33H32N2O6
mdl
——
分子量
552.627
InChiKey
ZOALVPRYXBNSAF-PYTKSMOKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    77.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-azidohexyl 3β-hydroxyolean-12-en-28-oate 、 3-benzyl-2',3'-di-O-benzyl-5'-O-propargyluridinecopper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以60%的产率得到6-[4-[[(2R,3R,4R,5R)-5-(3-benzyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolan-2-yl]methoxymethyl]triazol-1-yl]hexyl (4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bS)-10-hydroxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    核苷缀合物的合成作为糖原磷酸化酶的潜在抑制剂
    摘要:
    点击化学已成功地用于尿苷和N-乙酰氨基葡糖或齐墩果酸衍生物之间的新型核苷缀合物的合成。这些分子显示出对糖原磷酸化酶的微摩尔抑制作用。 生物有机化学-碳水化合物-点击化学-抑制剂-核苷
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218629
  • 作为产物:
    描述:
    N3,2',3'-tribenzyluridine 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 12.0h, 以63%的产率得到3-benzyl-2',3'-di-O-benzyl-5'-O-propargyluridine
    参考文献:
    名称:
    核苷缀合物的合成作为糖原磷酸化酶的潜在抑制剂
    摘要:
    点击化学已成功地用于尿苷和N-乙酰氨基葡糖或齐墩果酸衍生物之间的新型核苷缀合物的合成。这些分子显示出对糖原磷酸化酶的微摩尔抑制作用。 生物有机化学-碳水化合物-点击化学-抑制剂-核苷
    DOI:
    10.1055/s-0029-1218629
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文献信息

  • Synthesis of Nucleoside Conjugates as Potential Inhibitors of Glycogen Phosphorylase
    作者:Hongbin Sun、Juan Xie、Keguang Cheng、Jun Liu
    DOI:10.1055/s-0029-1218629
    日期:2010.3
    Click chemistry has been successfully used for the synthesis of novel nucleoside conjugates between uridine and N-acetylglucosamine or oleanolic acid derivatives. These molecules displayed micromolar inhibition towards glycogen phosphorylase. bioorganic chemistry - carbohydrates - click chemistry - inhibitors - nucleosides
    点击化学已成功地用于尿苷和N-乙酰氨基葡糖或齐墩果酸衍生物之间的新型核苷缀合物的合成。这些分子显示出对糖原磷酸化酶的微摩尔抑制作用。 生物有机化学-碳水化合物-点击化学-抑制剂-核苷
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