N,N',N''-三甲基二丙撑三胺 | 123-70-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N',N''-三甲基二丙撑三胺
• 中文别名: N-甲基-3,3′-双(甲氨基)二丙胺N-甲基-N,N-双[3-(甲氨基)丙基]胺甲基双(3-甲基氨丙基)胺；N,N-双[3-(甲氨基)丙基]甲胺；N,N’,N’’-三甲基二丙撑三胺
• 英文名称: N,N'-dimethyl-N-(3-methylaminopropyl)propane-1,3-diamine
• 英文别名: N-methyl-N,N-bis[3-(methylamino)propyl]amine；N,N-bis[3-(methylamino)-propyl]methylamine；N1,N3-dimethyl-N1-(3-(methylamino)propyl)propane-1,3-diamine；1,3-Propanediamine, N,N'-dimethyl-N-[3-(methylamino)propyl]-；N,N'-dimethyl-N'-[3-(methylamino)propyl]propane-1,3-diamine
• CAS: 123-70-6
• 化学式: C₉H₂₃N₃
• mdl: MFCD00014857
• 分子量: 173.302
• InChiKey: PQYGBJHVVYREGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921290000
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 2735
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

1.1 产品标识符
: N,N-双[3-(甲氨基)丙基]甲胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-Methyl-N,N-bis[3-(methylAMino)propyl]AMine
N-Methyl-3,3′-bis(methylAMino)dipropylAMine
Methylbis(3-methylAMinopropyl)AMine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-Methyl-N,N-bis[3-(methylAMino)propyl]AMine
别名
N-Methyl-3,3′-bis(methylAMino)dipropylAMine
Methylbis(3-methylAMinopropyl)AMine
: C9H23N3
分子式
: 173.3 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methylbis(3-methylAMinopropyl)AMine
-
CAS 号 123-70-6
EC-编号 204-645-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
吸湿的 充气保存 对二氧化碳敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.864 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2735 国际海运危规: 2735 国际空运危规: 2735
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: POLYAMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (Methylbis(3-methylAMinopropyl)AMine)
国际海运危规: POLYAMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (Methylbis(3-methylAMinopropyl)AMine)
国际空运危规: PolyAMines, liquid, corrOSiVE, n.o.s. (Methylbis(3-methylAMinopropyl)AMine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N''-三甲基二丙撑三胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 dimethyl 4,8,12,16,20-pentamethyl-4,8,12,16,20-pentaazatricosane-1,23-dioate
  参考文献：
  名称：

  A new stepwise synthesis of a family of propylamines derived from diatom silaffins and their activity in silicification

  摘要：

  介绍了一种逐步合成含有硅藻生物提取物中发现的 N-甲基丙胺片段的丙胺的新方法，并描述了它们在硅酸缩合中的活性。

  DOI：

  10.1039/b515967a
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-3-methyl-3-[(methylamino)-3-oxopropyl]aminopropanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以49%的产率得到N,N',N''-三甲基二丙撑三胺
  参考文献：
  名称：

  A new stepwise synthesis of a family of propylamines derived from diatom silaffins and their activity in silicification

  摘要：

  介绍了一种逐步合成含有硅藻生物提取物中发现的 N-甲基丙胺片段的丙胺的新方法，并描述了它们在硅酸缩合中的活性。

  DOI：

  10.1039/b515967a

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE
  申请人：DESIGN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158707A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression of dmpk, and treating diseases and conditions in which dmpk plays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。
• Bis (2-aryl-5-pyridyl) derivatives
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US20030022886A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  A bis(2-aryl-5-pyridyl) compound having formula (1) or a salt thereof: 1 wherein A is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group, and X is a substituent having one of the following formulas (2) to (4): 2 wherein, in formula (2), R 1 is a hydrogen atom or a di(lower alkyl)amino(lower alkyl) group, and m is an integer of 1 or 2; in formula (3), Y 1 and Y 2 each is a nitrogen atom or a CH group, and n is 0 or an integer of 1 to 6; in formula (4), R 2 and R 3 each is a hydrogen atom or a lower alkyl group, Z represents a single bond, a substituted methylene group, a substituted imino group, an oxygen atom or a cycloalkylene group, and p and q each is 0 or an integer of 1 to 6.

  一种具有化学式（1）或其盐的双(2-芳基-5-吡啶基)化合物： 其中A是取代或未取代的芳香烃基，X是具有以下化学式（2）至（4）之一的取代基： 在化学式（2）中，R1是氢原子或二(较低烷基)氨基(较低烷基)基，m为1或2的整数；在化学式（3）中，Y1和Y2分别是氮原子或CH基团，n为0或1至6的整数；在化学式（4）中，R2和R3分别是氢原子或较低烷基基团，Z代表单键，取代亚甲基基团，取代亚胺基团，氧原子或环烷基基团，p和q分别为0或1至6的整数。
• Carrier-linked carbamate prodrug linkers
  申请人：Rau Harald

  公开号：US09561285B2

  公开（公告）日：2017-02-07

  The present invention relates to a prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising a drug linker conjugate D-L, wherein D being a biologically active moiety containing an aromatic hydroxyl group is conjugated to one or more polymeric carriers via secondary carbamate-containing linkers L. Such carrier-linked prodrugs achieve drug releases with therapeutically useful half-lives. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said prodrugs and their use as medicaments.

  本发明涉及一种前药或其药用可接受的盐，包括药物连接物D-L，其中D是含有芳香羟基的生物活性基团，通过含有二次碳酸酯链的连接物L与一个或多个聚合物载体结合。这种载体连接的前药实现了具有治疗上有用半衰期的药物释放。该发明还涉及包括所述前药的药物组合物及其作为药物的用途。
• BISNAPHTHALIMIDOPROPYL DERIVATIVE COMPOUNDS WITH ANTI-PARASITE AND ANTI-CANCER ACTIVITY
  申请人：Cordeiro Da Silva Anabela

  公开号：US20090062329A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The bisnaphthalimidopropyl derivatives with anti-parasitic and anti-cancer activity. Bisnaphthalimidopropyl derivatives (A) BNIPPut, BNIPDapen, BNIPDhex, BNIPDahep, BNIPDaoct, BNIPDanon, BNTPDadec, BNIPDadod, BNPDpta, BNIPDeta were synthesized in yields ranging from 50-70 and their cytotoxicity against colon cancer cells (CaCo-2) and the parasite Leishmania infantum determined using the MTT assay and by luciferase activity present in parasite, respectively. Cytotoxicity within CaCo-2 cells was manifested with IC 50 values between 0.3 and 22 m M after 48 h of compounds incubation. Against Leishmania infantum , IC 50 values were encompassed within a narrower concentration range of 0.39-2.09 m M, for pro-mastigote form, and between 5.24 and 17.42 m M, for axenic amastigote and between 2.43 and 9.52 m M, for intracellular amastigote forms. These compounds can be an alternative to the normal therapeutic in the fields below (A), could be a solution to the toxicity and resistance related to the compounds existent in the market. Point of diversity.

  这些双萘酰亚胺丙基衍生物具有抗寄生虫和抗癌活性。双萘酰亚胺丙基衍生物（A）BNIPPut、BNIPDapen、BNIPDhex、BNIPDahep、BNIPDaoct、BNIPDanon、BNTPDadec、BNIPDadod、BNPDpta、BNIPDeta的合成产率在50-70之间，并通过MTT测定和寄生虫Leishmania infantum中的荧光素酶活性评估它们对结肠癌细胞（CaCo-2）的细胞毒性。在48小时化合物孵育后，CaCo-2细胞内的细胞毒性表现为IC50值在0.3和22 m M之间。对于Leishmania infantum，IC50值在0.39-2.09 m M的较窄浓度范围内，适用于原鞭毛体形式，以及在5.24和17.42 m M之间，适用于离体无菌性无鞭毛体和在2.43和9.52 m M之间，适用于细胞内无鞭毛体形式。这些化合物可能是以下领域中常规治疗的替代品（A），可能是解决市场上现有化合物相关毒性和耐药性的解决方案。多样性的观点。
• Sulfonamide compound
  申请人：Matsubara Koki

  公开号：US20090048223A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A compound represented by the formula (1) [A represents a nitrogen-containing saturated ring; m represents an integer of 0 to 2; n represents an integer of 1 to 4; G 1 represents hydrogen atom, chlorine atom, hydroxyl group, an alkoxy group, or amino group; G 2 represents a halogen atom, hydroxyl group, cyano group, carboxy group, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, or an aryl group; G 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, cyano group, carboxy group, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group, an alkoxycarbonyl group, an acyl group, an acyloxy group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, or an aryl group; Y represents a single bond, or —C(R 3 )(R 4 )— (R 3 and R 4 represent hydrogen atom, or an alkyl group, or alkylene groups which combine together to form a saturated hydrocarbon ring group); G 4 represents hydroxyl group (Y is a single group), or —N(R 1 )(R 2 ) (R 1 and R 2 represent hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a saturated heterocyclic group, an alkylsulfonyl group, an acyl group, or an amidino group); G 5 is a substituent on a ring-constituting carbon atom of A, and represents hydrogen atom, fluorine atom, or an alkyl group] or a salt thereof, or a derivative thereof that is a prodrug, which potently inhibits Rho kinase.

  由以下化学式表示的化合物：[A代表含氮饱和环；m表示0到2的整数；n表示1到4的整数；G1代表氢原子、氯原子、羟基、烷氧基或氨基；G2代表卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷氧羰基、酰基、乙酰氧基、烷基磺基、烷基磺酰基或芳基；G3代表氢原子、卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷氧羰基、酰基、乙酰氧基、烷基磺基、烷基磺酰基或芳基；Y代表单键，或-C(R3)(R4)-（R3和R4代表氢原子、烷基或烷烯基，它们结合在一起形成饱和碳氢环基）；G4代表羟基（Y是单个基），或-N(R1)(R2)（R1和R2代表氢原子、烷基、芳基、烯基、炔基、饱和杂环基、烷基磺酰基、酰基或胺基）；G5是A的环构成碳原子上的取代基，代表氢原子、氟原子或烷基]或其盐、或作为前药的衍生物，其强力抑制Rho激酶。

表征谱图