Hexakis(phenylselenomethyl)benzol | 61040-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hexakis(phenylselenomethyl)benzol
• 英文别名: 1,1',1'',1''',1'''',1'''''-[Benzene-1,2,3,4,5,6-hexaylhexakis(methyleneselanyl)]hexabenzene；1,2,3,4,5,6-hexakis(phenylselanylmethyl)benzene
• CAS: 61040-44-6
• 化学式: C₄₈H₄₂Se₆
• 分子量: 1092.62
• InChiKey: ZMAVNIGTTLNJJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 、 六全溴甲基苯 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到Hexakis(phenylselenomethyl)benzol
  参考文献：
  名称：

  六（芳基硒代）苯和六（芳基硒代甲基）苯的有效合成和结构方面

  摘要：

  一种有效的合成和六氟苯或六的反应一类新颖的硒轴承六主机的结构方面（溴甲基）苯与的RSe -证明离子。然而，相同的反应条件下，我们试图通过RTE的反应制备碲类似物-（R =苯基或p -CH 3 Ç 6 ħ 4 - ）与六氟苯或六（溴甲基）苯，以获得（RTE）6 C ^ 6（RTeCH 2）6 C 6被证明是困难的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.020

文献信息

• A new approach for the design of inclusion compounds
  作者：Andrew D. U. Hardy、David D. MacNicol、Derek R. Wilson

  DOI：10.1039/p29790001011

  日期：——

  A new strategy for the design of inclusion compounds is described. The approach is based on the analogy between the hydrogen-bonded hexamer unit present in the clathrates of phenol, quinol, Dianin's compound, and other hydroxyaromatic hosts, and a hexasubstituted benzene. Suitable hexasubstituted benzenes have been prepared, and on recrystallisation from various solvents, a wide range of inclusion behaviour

  描述了一种设计夹杂物化合物的新策略。该方法基于存在于苯酚，喹诺醇，Dianin's化合物和其他羟基芳族化合物的包合物中的氢键结合的六聚体单元与六取代的苯之间的类比。已经制备了合适的六取代苯，在各种溶剂中重结晶后，发现化合物（I），（III），（VIII）-（XIII），（XV）和（XVIII）- （XX）此外，这些主体中的几种，例如（III），（VIII），（IX）和（XIII），当从溶剂混合物中重结晶时，表现出显着的客体选择性。六苯基硫代苯（I）的四氯化碳加合物已进行了详细的X射线研究。晶体是三角形的，空间群[R ，具有一个= 14.263; c = 20.717Å，六边形晶胞中有3个主体分子和6个客体分子。发现了真正的笼状结构，并且两个CCl 4客体分子紧密地嵌入有效长度为ca的腔中。17Å，每个来宾的C–Cl键与晶体的c轴共线。
• HARDY A. D. U.; MACNICOL D. D.; WILSON D. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 2, 1979, NO 7, 1011-1019
  作者：HARDY A. D. U.、 MACNICOL D. D.、 WILSON D. R.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient synthesis and structural aspects of hexakis(arylseleno)benzenes and hexakis(arylselenomethyl)benzenes
  作者：Naveen Kumar、Marilyn Daisy Milton、Jai Deo Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.020

  日期：2004.8

  class of selenium bearing hexa-hosts by the reaction of hexafluorobenzene or hexakis(bromomethyl) benzene with RSe− ions is demonstrated. However, under identical reaction conditions, our attempts to prepare tellurium analogues by the reaction of RTe− (R = Ph or p-CH3C6H4-) with hexafluorobenzene or hexakis(bromomethyl)benzene to obtain (RTe)6C6 and (RTeCH2)6C6 proved to be difficult.

  一种有效的合成和六氟苯或六的反应一类新颖的硒轴承六主机的结构方面（溴甲基）苯与的RSe -证明离子。然而，相同的反应条件下，我们试图通过RTE的反应制备碲类似物-（R =苯基或p -CH 3 Ç 6 ħ 4 - ）与六氟苯或六（溴甲基）苯，以获得（RTE）6 C ^ 6（RTeCH 2）6 C 6被证明是困难的。