3-azetidin-2-yl-pyridine | 62247-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-azetidin-2-yl-pyridine
• 英文别名: 2-(3-pyridyl)azetidine；2-(pyridin-3-yl)azetidine；3-(Azetidin-2-yl)pyridine
• CAS: 62247-27-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• 分子量: 134.181
• InChiKey: KUPJKPMGKUDEHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [11C]methyl iodide 、 3-azetidin-2-yl-pyridine 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 [11C]-(R,S)-1-methyl-2(3-pyridyl)azetidine
  参考文献：
  名称：

  Sihver, W.; Fasth, K.J.; Oegren, M., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1997, vol. 40, p. 592 - 594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-(2-(3-pyridyl)azetidin 在 聚合甲醛 、 甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 3-azetidin-2-yl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Azetidine compounds and process for production

  摘要：

  揭示了新型螺环丙胺化合物，特别是2-吡啶基螺环丙胺化合物。这些化合物是通过一系列步骤从氨基酯制备而来，包括转化为磺酰胺，酯还原为醇，磺化所得醇并环化为N-磺基螺环丙胺。然后，可以根据需要将这种螺环丙胺化合物转化为各种N-衍生物，通过在螺环丙胺环的次级胺上替换氢或其他一价有机基。

  公开号：

  US04163855A1

文献信息

• NICOTINE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, SYNTHETIC METHODS OF MAKING COMPOUNDS, AND METHODS OF USE
  申请人：Kem William Reade

  公开号：US20130157995A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Embodiments of the present disclosure provide for compounds such as those shown in FIG. 1.1 (compounds A, B, C, and D), 2′substituted nicotine compounds, azetidine compounds, ether linked nicotine compounds (FIG. 1.2 , compounds E, F, G, and H), methods of synthesis of the compounds, methods of treatment of a condition using compounds A, B, C, D, 2′substituted nicotine compounds, azetidine compounds, or ether linked nicotine compounds, methods of selectively stimulating alpha7 nAChR and/or alpha4beta2 receptors, and the like.

  本公开的实施例提供了化合物，例如图1.1所示的化合物A、B、C和D，2'取代尼古丁化合物，氮杂环化合物，以太键结合的尼古丁化合物（图1.2，化合物E、F、G和H），化合物的合成方法，使用化合物A、B、C、D、2'取代尼古丁化合物、氮杂环化合物或以太键结合的尼古丁化合物治疗疾病的方法，选择性刺激α7 nAChR和/或α4beta2受体的方法等。
• US4163855A
  申请人：——

  公开号：US4163855A

  公开（公告）日：1979-08-07
• US9440948B2
  申请人：——

  公开号：US9440948B2

  公开（公告）日：2016-09-13
• [EN] NICOTINE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, SYNTHETIC METHODS OF MAKING COMPOUNDS, AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE NICOTINE ET LEURS ANALOGUES, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE POUR FABRIQUER LES COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2012031220A2

  公开（公告）日：2012-03-08

  Embodiments of the present disclosure provide for compounds such as those shown in FIG. 1.1 (compounds A, B, C, and D), 2'substituted nicotine compounds, azetidine compounds, ether linked nicotine compounds (FIG. 1.2, compounds E, F, G, and H), methods of synthesis of the compounds, methods of treatment of a condition using compounds A, B, C, D, 2'substituted nicotine compounds, azetidine compounds, or ether linked nicotine compounds, methods of selectively stimulating alpha7 nAChR and/or alpha4beta2 receptors, and the like.
• Azetidine compounds and process for production
  申请人：Philip Morris Incorporated

  公开号：US04163855A1

  公开（公告）日：1979-08-07

  Novel azetidine, and particularly 2-pyridyl-azetidine, compounds are disclosed. These compounds are produced from amino-esters by a sequence comprising conversion to the sulfonamide, reduction of the ester to the alcohol, sulfonation of the resultant alcohol and cylization to the N-sulfonylazetidine. This azetidine compound may then be transformed, as desired, to various N-derivatives by substitution of hydrogen or other univalent organic groups on the secondary amine of the azetidine ring.

  揭示了新型螺环丙胺化合物，特别是2-吡啶基螺环丙胺化合物。这些化合物是通过一系列步骤从氨基酯制备而来，包括转化为磺酰胺，酯还原为醇，磺化所得醇并环化为N-磺基螺环丙胺。然后，可以根据需要将这种螺环丙胺化合物转化为各种N-衍生物，通过在螺环丙胺环的次级胺上替换氢或其他一价有机基。