N-(1-adamantyl)-2-(4-aminophenyl)acetamide | 57277-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-adamantyl)-2-(4-aminophenyl)acetamide
• 英文别名: 4-Amino-N-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylbenzeneacetamide
• CAS: 57277-53-9
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O
• 分子量: 284.401
• InChiKey: HAMFWIAFAMGAHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氟吲哚-2-羧酸 、 N-(1-adamantyl)-2-(4-aminophenyl)acetamide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到N-(4-(2-((adamantan-1-yl)amino)-2-oxoethyl)phenyl)-4,6-difluoro-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumour evaluation of indole-2-carboxamides against paediatric brain cancer cells

  摘要：

  吲哚-2-羧酰胺：抗肿瘤潜力及对儿童神经胶质瘤的选择性。

  DOI：

  10.1039/d1md00065a
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.17h， 生成 N-(1-adamantyl)-2-(4-aminophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumour evaluation of indole-2-carboxamides against paediatric brain cancer cells

  摘要：

  吲哚-2-羧酰胺：抗肿瘤潜力及对儿童神经胶质瘤的选择性。

  DOI：

  10.1039/d1md00065a

文献信息

• Synthesis and antitumour evaluation of indole-2-carboxamides against paediatric brain cancer cells
  作者：Shahinda S. R. Alsayed、Amreena Suri、Anders W. Bailey、Samuel Lane、Eryn L. Werry、Chiang-Ching Huang、Li-Fang Yu、Michael Kassiou、Simone Treiger Sredni、Hendra Gunosewoyo

  DOI：10.1039/d1md00065a

  日期：——

  Indole-2-carboxamides: antitumour potential and selectivity against paediatric glioma.

  吲哚-2-羧酰胺：抗肿瘤潜力及对儿童神经胶质瘤的选择性。