N-Ethyl-N-(2-methyl-phenyl)-bromessigsaeureamid | 6933-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Ethyl-N-(2-methyl-phenyl)-bromessigsaeureamid
• 英文别名: 2-bromo-N-ethyl-N-(2-methylphenyl)acetamide
• CAS: 6933-01-3
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO
• 分子量: 256.142
• InChiKey: CUJKLFJBYVFTLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ethyl-N-(2-methyl-phenyl)-bromessigsaeureamid 在 copper(l) iodide 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 8.0h， 以70%的产率得到1-ethyl-7-methylindoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-alkyl isatins via oxidative cyclization of N-alkyl 2-bromo(chloro)acetanilides

  摘要：

  本文描述了一种从N-烷基2-溴或2-氯乙酰苯胺合成N-烷基靛红的高效方法。起始原料易于制备，靛红的产率通常较高。在操作上，该反应非常简单易行。尽管使用催化量的CuI可获得最佳结果，但即使在没有任何金属催化剂的情况下，N-烷基2-溴乙酰苯胺的反应也能良好进行。

  DOI：

  10.1039/c4ob00118d

文献信息

• 一种药物中间体吲哚-2,3-二酮类化合物的制备 方法
  申请人：郑攀锋

  公开号：CN104059012B

  公开（公告）日：2016-09-21

  本发明涉及一种药物中间体吲哚‑2,3‑二酮类化合物的制备方法，该工艺采用Cu(acac)2/助剂的新型复配体系大幅提高了物料的转化率和反应收率，明显改善了反应条件，同时本发明人对助剂和反应溶剂的种类进行了有益筛选，其中HSiEt2Me和1‑丁基‑3‑甲基咪唑三氟甲烷磺酰亚胺盐为最合适的助剂组合、甲苯为最佳的反应溶剂，该工艺具有十分广泛的工业化应用前景和市场价值。
• Synthesis of N-alkyl isatins via oxidative cyclization of N-alkyl 2-bromo(chloro)acetanilides
  作者：Qingwen Gui、Fenglin Dai、Jidan Liu、Peixing Chen、Zhiyong Yang、Xiang Chen、Ze Tan

  DOI：10.1039/c4ob00118d

  日期：——

  A highly efficient method for the synthesis of N-alkyl isatins starting from N-alkyl 2-bromo or 2-chloro acetanilides is described. The starting materials are easy to prepare and the yields of isatins are generally high. Operationally the reaction is very simple to run. Even though best results were obtained with a catalytic amount of CuI, the reactions of N-alkyl 2-bromo acetanilides actually performed well even in the absence of any metal catalyst.

  本文描述了一种从N-烷基2-溴或2-氯乙酰苯胺合成N-烷基靛红的高效方法。起始原料易于制备，靛红的产率通常较高。在操作上，该反应非常简单易行。尽管使用催化量的CuI可获得最佳结果，但即使在没有任何金属催化剂的情况下，N-烷基2-溴乙酰苯胺的反应也能良好进行。