4-(4-hydroxy-piperidin-1-yl-carbonyl)-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-hydroxy-piperidin-1-yl-carbonyl)-nitrobenzene
• 英文别名: 1-(4-nitrobenzoyl)-4-hydroxypiperidine；(4-Hydroxypiperidin-1-yl)-(4-nitrophenyl)methanone
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD03012125
• 分子量: 250.254
• InChiKey: GKGCPWOZAGTHMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴甲基萘 、 4-(4-hydroxy-piperidin-1-yl-carbonyl)-nitrobenzene 生成
  参考文献：
  名称：

  Dérivés de pipéridine, leur procédé de préparation et leur application en thérapeutique

  摘要：

  公开号：

  EP0077427B1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 4-硝基苯甲酰氯 生成 4-(4-hydroxy-piperidin-1-yl-carbonyl)-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  PASCAL, Y.;ZAOUI, R.;WAROLIN, C.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted indolinones
  申请人：——

  公开号：US20030092756A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present invention relates to indolinones substituted in the 6-position of general formula 1 wherein R 1 to R 5 and X are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting effect on various receptor tyrosine kinases and cyclin/CDK complexes and on the proliferation of endothelial cells and various, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一种通式1中6位取代的吲哚酮，其中R1至R5和X的定义如权利要求1中定义的，其异构体和盐，特别是具有有价值的药理特性的生理上可接受的盐，特别是对各种受体酪氨酸激酶和细胞周期蛋白/CDK复合物以及内皮细胞增殖具有抑制作用的物质，含有这些化合物的药物组合物，其用途和制备这些化合物的方法。
• Piperidine derivatives, their preparation and pharmaceutical
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04529730A1

  公开（公告）日：1985-07-16

  A piperidine derivative of the formula: ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom, a (C.sub.1-4)alkyl, hydroxy(C.sub.1-4)alkyl, (C.sub.1-4)alkoxycarbonyl or benzyl radical, or a benzyl radical carrying a substituent selected from halogen atoms and (C.sub.1-4)alkoxy radicals, or the phenethyl or 3-phenylpropyl radical, and X represents one or more hydrogen or halogen atoms or (C.sub.1-4)alkyl, (C.sub.1-4)alkoxy, trifluoromethyl or methylenedioxy radicals, or alternatively X forms with the phenyl nucleus a naphthyl radical, with the proviso that when R represents a hydrogen atom X is other than a hydrogen atom, are new compounds useful in therapy and, more particularly, as antidepressants.

  一种哌啶衍生物的化学式：##STR1## 其中R代表氢原子，(C.sub.1-4)烷基，羟基(C.sub.1-4)烷基，(C.sub.1-4)烷氧羰基或苄基基团，或携带卤素原子和(C.sub.1-4)烷氧基的苄基基团，或苯乙基或3-苯基丙基基团，并且X代表一个或多个氢原子或卤素原子或(C.sub.1-4)烷基，(C.sub.1-4)烷氧基，三氟甲基或二氧化甲基基团，或者X与苯环形成萘基基团，但是当R代表氢原子时，X不是氢原子。这些新化合物在治疗中有用，特别是作为抗抑郁剂。
• Indolinone derivatives substituted in the 6 position, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Heckel Armin

  公开号：US20060194813A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  The present invention relates to indolinone derivatives substituted in the 6 position of general formula wherein R 1 to R 6 and X are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting effect on various receptor tyrosine kinases and on the proliferation of endothelial cells and various tumour cells, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一种在通式中6位取代的吲哚酮衍生物，其中R1至R6和X如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和内皮细胞以及各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，包含这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备过程。
• SCHNEIDER, R.;WAROLIN, CH.
  作者：SCHNEIDER, R.、WAROLIN, CH.

  DOI：——

  日期：——
• SCHNEIDER R.;METABIA J.
  作者：SCHNEIDER R.、METABIA J.

  DOI：——

  日期：——