tert-butyl 2-(6-(ethylamino)-2-(4-fluorophenyl)-5-(4-methoxy-3-((1-(pyrimidin-2-yl)cyclopropyl)carbamoyl)phenyl)benzofuran-3-yl)-1H-imidazole-1-carboxylate | 1449333-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: tert-butyl 2-(6-(ethylamino)-2-(4-fluorophenyl)-5-(4-methoxy-3-((1-(pyrimidin-2-yl)cyclopropyl)carbamoyl)phenyl)benzofuran-3-yl)-1H-imidazole-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[6-(ethylamino)-2-(4-fluorophenyl)-5-[4-methoxy-3-[(1-pyrimidin-2-ylcyclopropyl)carbamoyl]phenyl]-1-benzofuran-3-yl]imidazole-1-carboxylate；tert-butyl 2-[6-(ethylamino)-2-(4-fluorophenyl)-5-[4-methoxy-3-[(1-pyrimidin-2-ylcyclopropyl)carbamoyl]phenyl]-1-benzofuran-3-yl]imidazole-1-carboxylate
• CAS: 1449333-02-1
• 化学式: C₃₉H₃₇FN₆O₅
• 分子量: 688.758
• InChiKey: KDZNIXZUFOQBPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-(4-fluorophenyl)-5-(4-methoxy-3-((1-(pyrimidin-2-yl)cyclopropyl)carbamoyl)phenyl)-6-nitrobenzofuran-3-yl)-1H-imidazole-1-carboxylate 、 乙醛 在 indium 、 氯化铵 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.75h， 以30 mg的产率得到tert-butyl 2-(6-(ethylamino)-2-(4-fluorophenyl)-5-(4-methoxy-3-((1-(pyrimidin-2-yl)cyclopropyl)carbamoyl)phenyl)benzofuran-3-yl)-1H-imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有治疗作用。

  公开号：

  US20130203775A1

文献信息

• US9303020B2
  申请人：——

  公开号：US9303020B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• Novel Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130203775A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有治疗作用。