4-hydroxy-5H-benzocyclohepten-5-one | 123958-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 4-hydroxy-5H-benzocyclohepten-5-one
• 英文别名: 4-Hydroxybenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 123958-39-4
• 化学式: C₁₁H₈O₂
• 分子量: 172.183
• InChiKey: RKYXTQSVLVTUHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-5H-benzocyclohepten-5-one 在 氢氧化钾 、 potassium phosphate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (5-oxo-5H-benzocyclohepten-4-yloxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Horaguchi, Takaaki; Hasegawa, Eietsu; Shimizu, Takahachi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 365 - 369

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-甲氧基苯基)戊酸 在 palladium on activated charcoal PPA 、 氢气 、 溴 、 吡啶盐酸盐 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 4-hydroxy-5H-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Horaguchi, Takaaki; Hasegawa, Eietsu; Shimizu, Takahachi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 365 - 369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• HORAGUCHI, TAKAAKI;HASEGAWA, EIETSU;SHIMIZU, TAKAHACHI;TANEMURA, KIYOSHI;+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 365-369
  作者：HORAGUCHI, TAKAAKI、HASEGAWA, EIETSU、SHIMIZU, TAKAHACHI、TANEMURA, KIYOSHI、+

  DOI：——

  日期：——
• Horaguchi, Takaaki; Hasegawa, Eietsu; Shimizu, Takahachi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 365 - 369
  作者：Horaguchi, Takaaki、Hasegawa, Eietsu、Shimizu, Takahachi、Tanemura, Kiyoshi、Suzuki, Tsuneo

  DOI：——

  日期：——