(S)-2-((3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)methyloxy)-1-phenyl-1-(N-t-butoxycarbonylamino)ethane | 147353-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-((3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)methyloxy)-1-phenyl-1-(N-t-butoxycarbonylamino)ethane
• 英文别名: (S)-1-((3,5 bis(trifluoromethyl)phenyl)methyloxy)-2-N-t-butoxycarbonyl amino-2-phenylethane；tert-butyl N-[(1S)-2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 147353-93-3
• 化学式: C₂₂H₂₃F₆NO₃
• 分子量: 463.42
• InChiKey: ZXDZHKPEGZKESP-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)methyloxy)-1-phenyl-1-(N-t-butoxycarbonylamino)ethane 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(S)-2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-1-phenyl-ethyl]-propyl-amine
  参考文献：
  名称：

  High affinity phenylglycinol-based NK 1 receptor antagonists

  摘要：

  Heterocyclic replacements for the carboxamido group of the previously disclosed phenylglycinol-based human NK1 (hNK(1)) receptor antagonists have been investigated, ultimately leading to acyclic compounds with sub-nanomolar affinity for the hNK(1) receptor. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10163-9
• 作为产物：
  描述：

  2-N-t-butoxycarbonylamino-L-2-phenylglycinol 、 3,5-双三氟甲基苄基溴 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 (S)-2-((3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)methyloxy)-1-phenyl-1-(N-t-butoxycarbonylamino)ethane
  参考文献：
  名称：

  2/3-(heterocyclic alkyl

  摘要：

  公式（I）的化合物，及其盐和前药，其中Q代表苯基或苯甲基; X和Y分别代表H或X和Y一起形成一个=0基团; Z是O，S或NR.sup.8（R.sup.8是H或C.sub.1-6烷基）; R.sup.1是H，可选择性地取代的C.sub.1-6烷基，苯基（C.sub.1-4烷基），C.sub.2-6烷基，COR.sup.a，COOR.sup.a，CONHR.sup.a，COC.sub.1-4烷基NR.sup.aR.sup.b，或CONR.sup.aC.sub.1-4烷基CONR.sup.aR.sup.b; R.sup.2是取代的C.sub.1-4烷基，其上有一个可选择性取代的芳香杂环; R.sup.3是H，C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基; R.sup.4是H，C.sub.1-6烷基或可选择性取代的苯基; R.sup.5代表可选择性取代的苯基; q为0、1、2或3; 这些化合物是治疗中有用的Tachykinin拮抗剂。

  公开号：

  US05494926A1

文献信息

• US5494926A
  申请人：——

  公开号：US5494926A

  公开（公告）日：1996-02-27
• [EN] 2/3-(HETEROCYCLIC ALKYL AMINO)-1-(SUBST.-PHENYL-METHOXY)-ETHANES/PROPANES AS TACHYKININ-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 2/3-(ALKYLAMINO HETEROCYCLIQUE)-1-(PHENYL-METHOXY SUBSTITUE)-ETHANES/PROPANES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE TACHYKININE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1993024465A1

  公开（公告）日：1993-12-09

  (EN) Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof, wherein Q represents phenyl or benzhydryl; X and Y each represent H or X and Y together form a group =0; Z is O, S or NR8 (R8 is H or C1-6alkyl); R1 is H, optionally substituted C1-6alkyl, phenyl(C1-4 alkyl), C2-6alkylene, CORa, COORa, CONHRa, COC1-4alkylNRaRb, or CONRaC1-4alkylCONRaRb; R2 is C1-4alkyl substituted by an optionally substituted aromatic heterocycle; R3 is H, C1-6alkyl or C2-6alkenyl; R4 is H, C1-6alkyl or optionally substituted phenyl; R5 represents optionally substituted phenyl; and q is 0, 1, 2 or 3; are tachykinin antagonists useful in therapy.(FR) Composés de la formule (I), et leurs sels et promédicaments, formule dans laquelle Q représente phényle ou benzhydryle; X et Y représentent chacun H, ou X et Y constituent ensemble un groupe =O; Z représente O, S ou NR8 (R8 représente H ou C1-6alkyle); R1 représente H, C1-6alkyle éventuellement substitué, phényl(C1-4alkyle), C2-6alkylène, CORa, COORa, CONHRa, COC1-4alkylNRaRb, ou CONRaC1-4alkylCONRaRb; R2 représente C1-4alkyle substitué par un hétérocycle aromatique éventuellement substitué; R3 représente H, C1-6alkyle ou C2-6 alcényle; R4 représente H, C1-6alkyle ou phényle éventuellement substitué; R5 représente phényle éventuellement substitué; et q vaut 0, 1, 2 ou 3. Ces composés agissent comme antagonistes de tachykinine pouvant être utilisés en thérapie.
• 2/3-(heterocyclic alkyl
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05494926A1

  公开（公告）日：1996-02-27

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof, wherein Q represents phenyl or benzhydryl; X and Y each represent H or X and Y together form a group =0; Z is O, S or NR.sup.8 (R.sup.8 is H or C.sub.1-6 alkyl); R.sup.1 is H, optionally substituted C.sub.1-6 alkyl, phenyl(C.sub.1-4 alkyl), C.sub.2-6 alkylene, COR.sup.a, COOR.sup.a, CONHR.sup.a, COC.sub.1-4 alkylNR.sup.a R.sup.b, or CONR.sup.a C.sub.1-4 alkylCONR.sup.a R.sup.b ; R.sup.2 is C.sub.1-4 alkyl substituted by an optionally substituted aromatic heterocycle; R.sup.3 is H, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.2-6 alkenyl; R.sup.4 is H, C.sub.1-6 alkyl or optionally substituted phenyl; R.sup.5 represents optionally substituted phenyl; and q is 0, 1, 2 or 3; are tachykinin antagonists useful in therapy. ##STR1##

  公式（I）的化合物，及其盐和前药，其中Q代表苯基或苯甲基; X和Y分别代表H或X和Y一起形成一个=0基团; Z是O，S或NR.sup.8（R.sup.8是H或C.sub.1-6烷基）; R.sup.1是H，可选择性地取代的C.sub.1-6烷基，苯基（C.sub.1-4烷基），C.sub.2-6烷基，COR.sup.a，COOR.sup.a，CONHR.sup.a，COC.sub.1-4烷基NR.sup.aR.sup.b，或CONR.sup.aC.sub.1-4烷基CONR.sup.aR.sup.b; R.sup.2是取代的C.sub.1-4烷基，其上有一个可选择性取代的芳香杂环; R.sup.3是H，C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基; R.sup.4是H，C.sub.1-6烷基或可选择性取代的苯基; R.sup.5代表可选择性取代的苯基; q为0、1、2或3; 这些化合物是治疗中有用的Tachykinin拮抗剂。
• High affinity phenylglycinol-based NK 1 receptor antagonists
  作者：A.P Owens、T Harrison、J.D Moseley、C.J Swain、S Sadowski、M.A Cascieri

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)10163-9

  日期：1998.1

  Heterocyclic replacements for the carboxamido group of the previously disclosed phenylglycinol-based human NK1 (hNK(1)) receptor antagonists have been investigated, ultimately leading to acyclic compounds with sub-nanomolar affinity for the hNK(1) receptor. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.