(1E)-N-hydroxy-2-[(2S)-pent-4-en-2-yloxy]ethanimine | 1613393-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1E)-N-hydroxy-2-[(2S)-pent-4-en-2-yloxy]ethanimine
• 英文别名: (NE)-N-[2-[(2S)-pent-4-en-2-yl]oxyethylidene]hydroxylamine
• CAS: 1613393-54-6
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: YNSUHBZTLKBODB-QAZRXNLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-N-hydroxy-2-[(2S)-pent-4-en-2-yloxy]ethanimine 在 sodium hypochlorite 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-[(3S,4R,6S)-3-amino-4-(hydroxymethyl)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]-4-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  HEXAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了化合物I的结构，以及其互变异构体和药学上可接受的盐，其中化合物具有以下结构，其中变量R1、R2、R3、R4和x如规范中定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20140163015A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-4-戊烯-2-醇 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (1E)-N-hydroxy-2-[(2S)-pent-4-en-2-yloxy]ethanimine
  参考文献：
  名称：

  临床候选 PF-06751979 的设计和合成：一种有效的、脑渗透性的、β 位点淀粉样前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂，缺乏色素减退

  摘要：

  开发用于治疗阿尔茨海默病的 β 位淀粉样前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂的主要挑战是效力、类药物特性和对相关天冬氨酰蛋白酶（如组织蛋白酶 D (CatD)）的比对和 BACE2。长期抑制 BACE2 的潜在负担直到最近才开始出现，因为 BACE2 影响前黑素体蛋白 (PMEL17) 的加工并破坏黑素体形态，导致色素脱失表型。在此，我们描述了临床候选 PF-06751979 ( 64 )的鉴定，其表现出优异的脑渗透性、有效的体内功效以及对相关天冬氨酰蛋白酶（包括 BACE2）的广泛选择性。64 的慢性给药 在狗中长达 9 个月的时间未发现任何毛发颜色（色素沉着）变化的观察结果，并表明与当前在后期临床开发中对 BACE2 无选择性的 BACE1 抑制剂的关键区别。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00246

文献信息

• [EN] 2-AMINO-6-METHYL-4,4a,5,6-TETRAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-8a(8H)-YL-1,3-THIAZOL-4-YL AMIDES<br/>[FR] AMIDES 2-AMINO-6-MÉTHYL-4,4A,5,6-TÉTRAHYDROPYRANO[3,4-D][1,3]THIAZIN-8A(8H)-YL-1,3-THIAZOL-4-YLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015155626A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention is directed to compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds which are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I), and the variable R1 is as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及所披露的化合物、互变异构体和药学上可接受的盐，其中所述化合物具有式(I)的结构，变量R1如规范中所定义。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• [EN] TETRAHYDROPYRANO[3,4-D][1,3]OXAZIN DERIVATIVES AND THEIR USE AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROPYRANO[3,4-D] [1,3]OXAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2017051303A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention is directed to compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds which are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I), wherein the variables R1, R2, R3, R4 and X are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及所披露的化合物、互变异构体和该化合物的药学上可接受的盐，其中该化合物具有公式（I）的结构，其中变量R1、R2、R3、R4和X如规范中定义。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• [EN] C5-C6-OXACYCLIC FUSED IMINOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS IMINOPYRIMIDINONES CONDENSÉS OXACYCLIQUES EN C5-C6 UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS ET UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016085780A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  In its many embodiments, the present invention provides certain C5-C6-oxacyclic fused iminopyrimidinone compounds, including compounds Formula (I): or a tautomer thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds and said tautomers, wherein RN, R1, RA, ring A, m, n, -L1-, ring B, RB, and p are as defined herein. The novel compounds of the invention are useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including for the possible treatment of Alzheimer's disease, are also disclosed.

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些C5-C6-氧杂环融合咪唑嘧啶酮化合物，包括化合物式（I）所示的化合物或其互变异构体，以及该化合物和该互变异构体的药学上可接受的盐，其中RN、R1、RA、环A、m、n、-L1-、环B、RB和p如本文所定义。本发明的新化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还披露了包括一种或多种此类化合物（单独使用和与一种或多种其他活性剂组合使用）的药物组合物，以及其制备和使用方法，包括可能用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140323474A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention provides compounds of Formula I, and the tautomers thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and tautomers, wherein the compounds have the structure wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and x are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明提供了I式化合物及其互变异构体和药学上可接受的化合物和互变异构体的盐，其中化合物具有以下结构式，其中变量R1、R2、R3、R4和x如规范所定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08822456B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  The present invention provides compounds of Formula I, and the tautomers thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and tautomers, wherein the compounds have the structure wherein the variables R1, R2, R3, R4 and x are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明提供了I式化合物及其互变异构体和药学上可接受的化合物和互变异构体的盐，其中化合物具有结构式，其中变量R1、R2、R3、R4和x如规范中所定义。同时还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。