4-Acetamino-methyl-benzylaether | 103095-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Acetamino-methyl-benzylaether
• 英文别名: N-(4-methoxymethyl-phenyl)-acetamide；N-[4-(methoxymethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 103095-92-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: BITYIKIRKZZNFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetamino-methyl-benzylaether 生成 6-(甲氧基甲基)-2-甲基-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Zubarovskii,V.M.; Khodot,G.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1268 - 1272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ISOQUINOLINE AND NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE ET DE NAPHTYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013113669A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention provides novel compounds having the general formula(I) wherein A, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds and use of the compounds for inhibiting angiogenesis by inhibition of MAP4K4.

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中A、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物以及利用这些化合物通过抑制MAP4K4来抑制血管生成。
• 一种医药中间体酰基吲哚类化合物的合成方法
  申请人：韩邦森

  公开号：CN108383769A

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明公开了一种下式（C）所示医药中间体酰基吲哚类化合物的合成方法，包括以下步骤：下式（A）所示化合物与下式（B）所示化合物在氧化剂、催化剂、助催化剂的作用下，以有机溶剂为反应介质，在惰性气体及无水环境下于50～150℃下进行氧化环合反应；本发明采用了经济环保且质量上乘的合成技术，寻求了能够适应工业化生产的工艺方法，通过独特的氧化剂、催化剂、助催化剂以及有机溶剂组成的反应体系，简化了反应过程，从而提高了反应收率，对医药中间体合成技术领域具有良好的应用前景和工业化生产潜力。
• Process for producing aromatic aldehyde
  申请人：Kawazoe Kentaro

  公开号：US20070004934A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  A process for producing an aromatic aldehyde compound represented by a general formula (3): (wherein R′ and n are as defined below), which comprises reacting a benzyl compound represented by a general formula (1): (wherein R may represents hydrogen atom, n represents an integer of 1 to 6, and R′ may be the same or different and represent a hydrogen atom or an alkyl gorup, an alkyl group or a phenyl group which may have a substituent) with an oxy-compound of bromine represented by the formula (2): MBrO m (2) (wherein M represents a hydrogen atom or a metal atom, and m represents an integer of 1 to 3) in the presence of an acid catalyst. According to this method, an aromatic aldehyde compound can be produced in high selectivity by a simple operation without using an expensive catalyst or transition metal.

  一种制备通式（3）所表示的芳香醛化合物的方法，包括将通式（1）所表示的苄基化合物（其中R可能代表氢原子，n表示1至6的整数，R'可以相同或不同，代表氢原子或具有取代基的烷基、苯基或烷基苯基）与通式（2）所表示的溴氧化物反应（其中M代表氢原子或金属原子，m表示1至3的整数），在酸催化剂的存在下进行。根据该方法，可以通过简单的操作，在不使用昂贵的催化剂或过渡金属的情况下高选择性地制备芳香醛化合物。
• Process for producing aromatic nitrile compound
  申请人：Kawazoe Kentaro

  公开号：US20060069282A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A novel process for industrially producing an aromatic nitrile compound represented by the following general formula (3): characterized in that one of an aromatic hydroxymethyl compound, an aromatic alkoxymethyl compound and an aromatic aldehyde compound, all represented by the following general formula (1): or a mixture thereof is reacted with an oxidized bromine compound represented by the general formula (2) MBrO m (2) in the presence of an acid catalyst and either ammonia or an ammonium sat.

  一种工业化生产由以下通式（3）表示的芳香族腈化合物的新工艺： 或其混合物与通式（2）所代表的氧化溴化合物反应： 或其混合物与通式（2）代表的氧化溴化合物反应 MBrO m (2) 或其混合物在酸催化剂和氨或铵饱和物存在下与通式（2）MBrO m (2) 所表示的氧化溴化合物反应。
• [EN] NOVEL PURINE DERIVATIVE, INTERMEDIATE AND APPLICATION THEREOF IN PREPARING ANTICANCER MEDICINE<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE PURINE, INTERMÉDIAIRE ET APPLICATION DE CELUI-CI DANS LA PRÉPARATION D'UN MÉDICAMENT ANTICANCÉREUX<br/>[ZH] 新型嘌呤衍生物及其中间体与制备抗癌症药物的应用
  申请人：SUZHOU RAYMON PHARMACEUTICALS COMPANY LTD

  公开号：WO2021078141A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  本发明公开了一种式(I)所示的一类新型嘌呤衍生物或其药学可接受的盐及其中间体和在制备治疗或预防癌症的药物中的应用。该类化合物是新型的PI3K抑制剂，具有优异的抑制活性，有望用于多种恶性肿瘤的治疗。