1,2-Dichloro-3-cyclohexyl-benzene | 13376-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Dichloro-3-cyclohexyl-benzene
• 英文别名: Benzene, dichlorocyclohexyl-；1,2-dichloro-3-cyclohexylbenzene
• CAS: 13376-25-5
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₂
• 分子量: 229.149
• InChiKey: HNBHQJKIADDNFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环状己烯三氟甲烷磺酸 、 邻二氯苯 在 三乙基硅烷 、 triphenylmethyl closo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11-undecachloroundecacarborate 作用下， 生成 1,2-Dichloro-3-cyclohexyl-benzene 、 1,2-dichloro-4-cyclohexylbenzene
  参考文献：
  名称：

  教旧碳阳离子新技巧：乙烯基阳离子的分子间 C-H 插入反应

  摘要：

  硅为乙烯基阳离子铺平道路 饱和碳中心通常通过碳-卤素键或碳-氧键的初始裂解发生取代反应，从而使碳带正电。事实证明，从参与双键的乙烯基碳中很难接触到类似的阳离子。Popov 等人现在表明，硅阳离子与非配位阴离子配对可以在环境条件下从这种乙烯基碳中拉出三氟甲磺酸基团（参见 Kennedy 和 Klumpp 的观点）。所得乙烯基阳离子通过 C-H 插入与简单烷烃反应。理论和机理研究表明，这些反应通过非经典途径进行，这些途径在过渡态后分叉。科学，本期，第 381 页;另见第 331 页硅阳离子从烯烃中吸出三氟甲磺酸取代基，形成乙烯基阳离子，通过 C-H 插入与烷烃反应。在过去的五十年里，乙烯基碳阳离子一直是广泛的实验和理论研究的主题。尽管在化学领域有着悠久的历史，但乙烯基阳离子在化学合成中的效用一直受到限制，大多数反应性研究都集中在溶解反应或分子内过程上。在这里，我们报告了通过硅烷弱配位阴离子催化

  DOI：

  10.1126/science.aat5440

文献信息

• Verfahren zur Kernchlorierung von aromatischen Kohlenwasserstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0442115A1

  公开（公告）日：1991-08-21

  Aromatische Kohlenwasserstoffe, die durch geradkettiges oder verzweigtes C1-C12-Alkyl oder durch C3-C8-Cycloalkyl monosubstituiert sind, können in Gegenwart von Friedel-Crafts-Katalysatoren in flüssiger Phase im aromatischen Kern chloriert werden, wenn man als Co-Katalysatoren am exocyclischen N-Atom oxysubstituierte cyclische Amidine einsetzt. Hierbei wird ein erhöhter Anteil des p-Isomeren erhalten.

  如果在外环 N 原子上使用氧代环脒作为助催化剂，那么在液相中，在 Friedel-Crafts 催化剂存在下，由直链或支链 C1-C12 烷基或 C3-C8 环烷基单取代的芳香烃可以在芳香核上进行氯化。这将增加 p 异构体的比例。
• Flüssigkristalline Halogenverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende Dielektrika und elektrooptisches Anzeigeelement
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0074608B1

  公开（公告）日：1985-07-03
• US4434246A
  申请人：——

  公开号：US4434246A

  公开（公告）日：1984-02-28
• US4490305A
  申请人：——

  公开号：US4490305A

  公开（公告）日：1984-12-25
• US5105036A
  申请人：——

  公开号：US5105036A

  公开（公告）日：1992-04-14