6-chloro-2-(ethoxycarbonyl)-3-hydroxyquinoxaline-1-oxide | 288841-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-2-(ethoxycarbonyl)-3-hydroxyquinoxaline-1-oxide
• 英文别名: ethyl 6-chloro-1-oxido-3-oxo-4H-quinoxalin-1-ium-2-carboxylate
• CAS: 288841-20-3
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₄
• 分子量: 268.656
• InChiKey: BKLDENALFUYPOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(ethoxycarbonyl)-3-hydroxyquinoxaline-1-oxide 在 三溴化磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-氯-3-氧代-3,4-二氢喹噁啉-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的杂环化合物，作为脂肪酸结合蛋白（“FABP”）抑制剂，包括含有这些杂环化合物的药物组合物，并且利用这些化合物用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。

  公开号：

  US20120122837A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯苯胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-chloro-2-(ethoxycarbonyl)-3-hydroxyquinoxaline-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的杂环化合物，作为脂肪酸结合蛋白（“FABP”）抑制剂，包括含有这些杂环化合物的药物组合物，并且利用这些化合物用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。

  公开号：

  US20120122837A1

文献信息

• 6-subtituted-7-heteroquinoxalinecarboxylic acid derivatives and addition salts thereof and processes for the preparation of both
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06632813B1

  公开（公告）日：2003-10-14

  The invention provides compounds with antagonism against excitatory amino acid receptors, in particular, AMPA receptor having 6-substituted-7-heteroquinoxalinecarboxylic acid derivatives and addition salts thereof as effective ingredients, and processes for the preparation of both. The compounds are 6-substituted-7-heteroquinoxalinecarboxylic acid derivatives represented by the formula (1) where A denotes a single bond or methylene (CH2), Y denotes a nitrogen atom or ═CH—, V denotes a single bond or methylene (CH2), T denotes a hydroxyl group, amino group, lower alkoxycarbonyl group, carboxyl group, aldehyde group or the like, Q denotes a halogen atom, lower alkyl group or lower alkoxy group, and R1 denotes a hydroxyl group, lower alkoxy group or the like, and addition salts thereof.

  该发明提供了具有对兴奋性氨基酸受体拮抗作用的化合物，特别是具有6-取代-7-杂喹啉羧酸衍生物及其盐作为有效成分的AMPA受体，以及两者的制备方法。这些化合物是由式(1)表示的6-取代-7-杂喹啉羧酸衍生物，其中A表示一个单键或亚甲基(CH2)，Y表示一个氮原子或═CH—，V表示一个单键或亚甲基(CH2)，T表示一个羟基、氨基、较低的烷氧羰基、羧基、醛基或类似物，Q表示一个卤原子、较低的烷基或较低的烷氧基，R1表示一个羟基、较低的烷氧基或类似物，以及它们的盐。
• Substituted quinoxalines as inhibitors of fatty acid binding protein
  申请人：Cheng Clifford

  公开号：US08889683B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The present invention relates to novel quinoxaline compounds of Formula I: as Fatty Acid Binding Protein (“FABP”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the quinoxaline compounds and the use of the quinoxaline compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose.

  本发明涉及一种新型喹喔啉化合物，化学式为I：作为脂肪酸结合蛋白（“FABP”）抑制剂，包含该喹喔啉化合物的药物组合物以及使用该喹喔啉化合物治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或肥胖相关疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。
• 6-SUBSTITUTED-7- HETEROQUINOXALINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ADDITION SALTS THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BOTH
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1156047B1

  公开（公告）日：2005-08-31
• US6632813B1
  申请人：——

  公开号：US6632813B1

  公开（公告）日：2003-10-14
• US8889683B2
  申请人：——

  公开号：US8889683B2

  公开（公告）日：2014-11-18