N,N'-二(2-氯乙基)磷二酰胺苯酯 | 70772-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N'-二(2-氯乙基)磷二酰胺苯酯
• 英文名称: Phenylphosphorsaeureester-N,N'-(2-chlorethyl)diamid
• 英文别名: phenyl N,N'-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidate；2-chloro-N-[(2-chloroethylamino)-phenoxyphosphoryl]ethanamine
• CAS: 70772-68-8
• 化学式: C₁₀H₁₅Cl₂N₂O₂P
• 分子量: 297.121
• InChiKey: MXGQLWMLQRDZBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二(2-氯乙基)磷二酰胺苯酯 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以70%的产率得到帕利伐米
  参考文献：
  名称：

  合成 von N,N-Di(2-氯乙基)-N'-烷基磷酰胺

  摘要：

  Die Synthese von substituierten Diamidophosphorsäuren 4 durch Hydrierung der Phenylester 3 wird beschrieben。Be Verwendung von Isopropanol als Lösungsmittel für die Hydrierung lassen sich die Verbindungen 4 inguten Ausbeuten und Analyzenrein erhalten。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180702
• 作为产物：
  描述：

  二氯磷酸苯酯 生成 N,N'-二(2-氯乙基)磷二酰胺苯酯
  参考文献：
  名称：

  Tumor inhibiting saccharide conjugates

  摘要：

  本发明涉及一种制备磷酰胺糖结合物的方法，其通式为##STR1##其中糖与磷酸酰氮芥残基和伊福沙胺酰氮芥残基的连接，分别优选在1位发生，其中R.sub.1和R.sub.2；可以相同也可以不同，表示氢、较低的C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.6卤代烷基，而作为糖的单糖、双糖或多糖可以存在于所有已知的异构体和对映体形式中。在已知的方法中，保护溴化糖与相应的磷化合物结合，并去除保护基残基，以及将所述化合物用作抗肿瘤药物。

  公开号：

  US05622936A1

文献信息

• Salts of isophosphoramide mustard and analogs thereof as anti-tumor agents
  申请人：Morgan Roy Lee

  公开号：US20060089333A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present disclosure relates to salts and compositions of isophosphoramide mustard and isophosphoramide mustard analogs. In one embodiment the salts can be represented by the formula wherein A + represents an ammonium species selected from the protonated (conjugate acid) or quaternary forms of aliphatic amines and aromatic amines, including basic amino acids, heterocyclic amines, substituted and unsubstituted pyridines, guanidines and amidines; and X and Y independently represent leaving groups. Also disclosed herein are methods for making such compounds and formulating pharmaceutical compositions thereof. Methods for administering the disclosed compounds to subjects, particularly to treat hyperproliferative disorders, also are disclosed.

  本公开涉及异磷酰胺芥和异磷酰胺芥类似物的盐和组合物。在一种实施例中，所述盐可以用以下式子表示：其中A+表示从脂肪族胺和芳香族胺的质子化（共轭酸）或季铵形式中选择的铵物种，包括碱性氨基酸，杂环胺，取代和未取代的吡啶，鸟氨酸和酰胺；X和Y分别表示离去基团。本公开还揭示了制备这种化合物和制备其制药组合物的方法。还揭示了将所述化合物用于治疗高增殖性疾病的方法，特别是用于将所述化合物用于治疗受试者的方法。
• Roux, Charlotte le; Modro, Agnes M.; Modro, Tomasz A., Journal of Chemical Research - Part S, 1995, # 1, p. 38 - 39
  作者：Roux, Charlotte le、Modro, Agnes M.、Modro, Tomasz A.

  DOI：——

  日期：——
• WO2008011588A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006047575A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• LORENZ, P.;WIESSLER, M., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 7, 577-582
  作者：LORENZ, P.、WIESSLER, M.

  DOI：——

  日期：——