2-Oxo-4-(p-nitrophenyl)-1,3-dithiol | 49675-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Oxo-4-(p-nitrophenyl)-1,3-dithiol
• 英文别名: 4-(p-nitrophenyl)-1,3-dithiol-2-one；4-(4-nitro-phenyl)-[1,3]dithiol-2-one；4-(4-(Hydroxy(oxido)amino)phenyl)-1,3-dithiol-2-one；4-(4-nitrophenyl)-1,3-dithiol-2-one
• CAS: 49675-85-6
• 化学式: C₉H₅NO₃S₂
• 分子量: 239.276
• InChiKey: KGMIAMWJADHAOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基溴化铵 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 2-Oxo-4-(p-nitrophenyl)-1,3-dithiol 在 Na 、 CH₃OH 、 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以51%的产率得到tetra-n-butylammonium bis(2-(p-nitrophenyl)-1,2-dithiolato)nickelate(III)
  参考文献：
  名称：

  新系列的不对称取代的双（1,2-二硫代）-镍（III）配合物表现出近红外吸收和结构多样性。

  摘要：

  一系列新的不对称取代的双（二硫代亚乙基）镍（III）化合物[Bu4N] [Ni（Phdt）2]（1）（Phdt = 2-Phenyl-1,2-dithiolate）的合成，结构表征和性质，[Bu4N] [Ni（NO2Phdt）2]（2）（NO2Phdt = 2-（对硝基苯基）-1,2-二硫代硫酸盐），[Bu4N] [Ni（FPhdt）2]（3）（FPhdt = 2- （对氟苯基）-1,2-二硫醇盐），[Bu4N] [Ni（ClPhdt）2]（4）（ClPhdt = 2-（对氯苯基）-1,2-二硫醇盐）和[Bu4N] [Ni （BrPhdt）2]（5）（BrPhdt ＝ 2-（对溴苯基）-1,2-二硫代硫酸盐）已被描述。所有的配合物1-5在近红外区域均表现出吸收。这些吸收带的移动可通过选择相关二硫代烯部分上的取代基来调节。二硫代烯部分上的取代基也负责其结构多样性。二硫烯部分上的取代基的性质在

  DOI：

  10.1021/ic701408m

文献信息

• New Series of Asymmetrically Substituted Bis(1,2-dithiolato)-Nickel(III) Complexes Exhibiting Near IR Absorption and Structural Diversity
  作者：Vedichi Madhu、Samar K. Das

  DOI：10.1021/ic701408m

  日期：2008.6.1

  an important role in tuning the redox potentials along this series. The nitro derivative (compound 2) exhibits several redox couples in its cyclic voltammogram in contrast to the other compounds in this series. The synthesis and characterization of two asymmetrically halogen substituted tetrathiafulvalene (TTF) derivatives 4,4'-bis(4-chlorophenyl)-tetrathiafulvalene ClPhTTF (6) and 4,4'-bis(4-bromo

  一系列新的不对称取代的双（二硫代亚乙基）镍（III）化合物[Bu4N] [Ni（Phdt）2]（1）（Phdt = 2-Phenyl-1,2-dithiolate）的合成，结构表征和性质，[Bu4N] [Ni（NO2Phdt）2]（2）（NO2Phdt = 2-（对硝基苯基）-1,2-二硫代硫酸盐），[Bu4N] [Ni（FPhdt）2]（3）（FPhdt = 2- （对氟苯基）-1,2-二硫醇盐），[Bu4N] [Ni（ClPhdt）2]（4）（ClPhdt = 2-（对氯苯基）-1,2-二硫醇盐）和[Bu4N] [Ni （BrPhdt）2]（5）（BrPhdt ＝ 2-（对溴苯基）-1,2-二硫代硫酸盐）已被描述。所有的配合物1-5在近红外区域均表现出吸收。这些吸收带的移动可通过选择相关二硫代烯部分上的取代基来调节。二硫代烯部分上的取代基也负责其结构多样性。二硫烯部分上的取代基的性质在