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1-(4-Benzoylpiperazin-1-yl)-2-(4-(pyridin-3-yl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)ethane-1,2-dione | 853058-71-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Benzoylpiperazin-1-yl)-2-(4-(pyridin-3-yl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)ethane-1,2-dione
英文别名
1-(4-benzoylpiperazin-1-yl)-2-[4-(3-pyridyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl]ethane-1,2-dione;1-(4-benzoylpiperazin-1-yl)-2-(4-pyridin-3-yl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)ethane-1,2-dione
1-(4-Benzoylpiperazin-1-yl)-2-(4-(pyridin-3-yl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)ethane-1,2-dione化学式
CAS
853058-71-6
化学式
C24H20N6O3
mdl
——
分子量
440.461
InChiKey
PZEBQOOWAUNKHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • DIAZAINDOLE-DICARBONYL-PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Bender John A.
    公开号:US20080125439A1
    公开(公告)日:2008-05-29
    The invention comprises substituted diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl derivatives of general Formula I wherein: Q is selected from the group consisting of -- may represent a bond; T is —C(O)— or —CH(CN)—; and —Y— is selected from the group consisting of compositions thereof and their use for treating HIV infection.
    该发明涉及一种一般式I的取代的二氮杂吲哌唑-二羧酰基-哌嗪基衍生物,其中:Q选自由以下组成的群:-可能代表键;T为-C(O)-或-CH(CN)-;和-Y-选自由以下组成的群:其组成物及其用于治疗HIV感染的用途。
  • US7902204B2
    申请人:——
    公开号:US7902204B2
    公开(公告)日:2011-03-08
  • Diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl antiviral agents
    申请人:Bender A. John
    公开号:US20050124623A1
    公开(公告)日:2005-06-09
    The invention comprises substituted diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl derivatives of general Formula I wherein: Q is selected from the group consisting of — may represent a bond; T is —C(O)— or —CH(CN)—; and —Y— is selected from the group consisting of compositions thereof and their use for treating HIV infection.
    这项发明包括通式I的替代二氮杂吲哚-二羰基-哌嗪基衍生物,其中:Q选自由一组,可以表示成键;T为—C(O)—或—CH(CN)—;以及—Y—选自由一组,包括其组成物及其用于治疗HIV感染的用途。
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