2-[(4-butoxyphenyl)amino]-6-chloro-3-nitrobenzoic acid | 99009-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-butoxyphenyl)amino]-6-chloro-3-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 2-(4-butoxyanilino)-6-chloro-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 99009-60-6
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂O₅
• 分子量: 364.785
• InChiKey: CRQPFTCRLDCIEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-butoxyphenyl)amino]-6-chloro-3-nitrobenzoic acid 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基苯胺 为溶剂， 生成 7-butoxy-1-chloro-4-nitro-9(10H)acridinone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[3,4,5-kl]acridine compositions and methods for their production

  摘要：

  吡唑并[3,4,5-kl]蒽啉被描述为抗菌剂和抗肿瘤剂，以及它们的制备方法和药物组合物。

  公开号：

  US04555572A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基苯甲酸 生成 2-[(4-butoxyphenyl)amino]-6-chloro-3-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 1-amino-4-nitro-acridinones and methods of treating
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04626540A1

  公开（公告）日：1986-12-02

  Substituted 1-amino-4-nitroacridinones, their method of manufacture, pharmaceutical compositions and their use as antibacterial and antitumor agents are herein described.

  本文描述了1-氨基-4-硝基蒽醌酮及其制备方法、药物组合物以及作为抗菌和抗肿瘤剂的用途。
• Substituted 1-amino-4-nitro-acridinones, pharmaceutical compositions comprising the same and processes for their production
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0145226A2

  公开（公告）日：1985-06-19

  Substituted 1-Amino-4-nitroacridinones of formula as antibacterial and antitumor agents are herein described. Also disclosed are processes for their production and pharmaceutical compositions comprising the new compounds.

  式中的取代的 1-氨基-4-硝基吖啶酮作为抗菌剂和抗肿瘤剂在此被描述。 作为抗菌剂和抗肿瘤剂。此外，还公开了其生产工艺和包含这些新化合物的药物组合物。
• 2-(Aminoalkyl)-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]acridines, a new class of anticancer agents
  作者：David B. Capps、James Dunbar、Suzanne R. Kesten、Joan Shillis、Leslie M. Werbel、Jacqueline Plowman、Donald L. Ward

  DOI：10.1021/jm00104a001

  日期：1992.12

  2-(Aminoalkyl)-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]acridines were prepared from substituted anilines via the 1-chloro-4-nitroacridones followed by condensation with [(alkylamino)alkyl]hydrazines. Impressive activity was demonstrated for the 9-hydroxy, 9-alkoxy, and 9-acyloxy analogs in vitro on a L1210 leukemia line and in vivo against the P388 leukemia. Advanced studies led to the selection of 3bbb for clinical trial.
• Capps David B., Dundar James, Kesten Suzanne R., Shillis Joan, Werbel Les+, J. Med. Chem., 35 (1992) N 26, S 4770-4778
  作者：Capps David B., Dundar James, Kesten Suzanne R., Shillis Joan, Werbel Les+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：CAPPS D. B.

  DOI：——

  日期：——