Me3C6H2PMe3(1+) | 1255215-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Me3C6H2PMe3(1+)
• 英文别名: Trimethyl-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]phosphanium；trimethyl-[(2,4,6-trimethylphenyl)methyl]phosphanium
• CAS: 1255215-85-0
• 化学式: C₁₃H₂₂P
• 分子量: 209.291
• InChiKey: IPXPUIVCCXPNLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ga4(N,N'-bis(2,3-dihydroxybenzoyl)-1,5-diaminonaphthalene(-4H))6(12-) 、 Me3C6H2PMe3(1+) 以 重水 为溶剂， 生成 [Me3C6H2CH2PMe3(1+)*Ga4(1,5-bis(2,3-dihydroxybenzamido)naphthalene(-2H))6](11-)
  参考文献：
  名称：

  1H NMR 化学位移计算作为超分子主客体几何的探针

  摘要：

  自组装的超分子主体 [Ga(4)L(6)](12-) (1; L = 1,5-bis[2,3-dihydroxybenzamido]naphthalene) 可以将阳离子客体分子封装在其疏水腔内并催化结合客人的化学转化。主体 1 的腔内衬有芳族萘基团，这会产生磁屏蔽的内部环境，从而导致封装的客体分子发生上场位移 (1-3 ppm) NMR 共振。使用规范独立原子轨道 (GIAO) DFT 计算，我们表明可以有效和准确地计算封装在 1 中的客体的 (1) H NMR 化学位移，并且通过比较计算和实验化学位移获得有价值的结构信息。(1)H NMR 化学位移计算用于绘制 1 内部的磁环境，

  DOI：

  10.1021/ja202254x

文献信息

• Solvent and Pressure Effects on the Motions of Encapsulated Guests: Tuning the Flexibility of a Supramolecular Host
  作者：Jeffrey S. Mugridge、Achim Zahl、Rudi van Eldik、Robert G. Bergman、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1021/ja309949q

  日期：2013.3.20

  The supramolecular host assembly [Ga4L6](12-) [1; L = 1,5-bis(2,3-dihydroxybenzamido)naphthalene] contains a flexible, hydrophobic interior cavity that can encapsulate cationic guest molecules and catalyze a variety of chemical transformations. The Ar-CH2 bond rotational barrier for encapsulated ortho-substituted benzyl phosphonium guest molecules is sensitive to the size and shape of the host interior

  超分子主体组装体 [Ga4L6](12-) [1; L = 1,5-双(2,3-二羟基苯甲酰胺基)萘]包含一个灵活的疏水内腔，可以封装阳离子客体分子并催化各种化学转化。封装的邻位取代苄基鏻客体分子的 Ar-CH2 键旋转势垒对主体内部空间的大小和形状很敏感。在这里，我们研究了本体溶剂（水、甲醇或 DMF）或施加的压力（高达 150 MPa）的变化如何影响封装的苄基鏻客体的旋转动力学，以此作为探测宿主腔尺寸或灵活性变化的一种方式。当主体 1 溶解在具有大溶剂内压 (∂U/∂V)T 的有机溶剂中时，我们发现 Ar-CH2 键旋转的自由能垒增加了 1-2 kcal/mol，与水溶液相比。同样，当外部压力施加到溶液中的主客体复合物时，封装客体的键旋转速率会降低。这些速率变化的幅度和使用溶剂内部压力或施加的外部压力获得的活化体积非常相似。NOE 距离测量显示有机溶液与水溶液中的平均主客体距离更短 (~0
• ¹H NMR Chemical Shift Calculations as a Probe of Supramolecular Host–Guest Geometry
  作者：Jeffrey S. Mugridge、Robert G. Bergman、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1021/ja202254x

  日期：2011.7.27

  The self-assembled supramolecular host [Ga(4)L(6)](12-) (1; L = 1,5-bis[2,3-dihydroxybenzamido]naphthalene) can encapsulate cationic guest molecules within its hydrophobic cavity and catalyze the chemical transformations of bound guests. The cavity of host 1 is lined with aromatic naphthalene groups, which create a magnetically shielded interior environment, resulting in upfield shifted (1-3 ppm) NMR

  自组装的超分子主体 [Ga(4)L(6)](12-) (1; L = 1,5-bis[2,3-dihydroxybenzamido]naphthalene) 可以将阳离子客体分子封装在其疏水腔内并催化结合客人的化学转化。主体 1 的腔内衬有芳族萘基团，这会产生磁屏蔽的内部环境，从而导致封装的客体分子发生上场位移 (1-3 ppm) NMR 共振。使用规范独立原子轨道 (GIAO) DFT 计算，我们表明可以有效和准确地计算封装在 1 中的客体的 (1) H NMR 化学位移，并且通过比较计算和实验化学位移获得有价值的结构信息。(1)H NMR 化学位移计算用于绘制 1 内部的磁环境，