benzoic acid 2-(3-methoxyphenyl)ethyl ester | 637036-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid 2-(3-methoxyphenyl)ethyl ester
• 英文别名: 3-methoxyphenethyl benzoate；2-(3-Methoxyphenyl)ethyl benzoate；2-(3-methoxyphenyl)ethyl benzoate
• CAS: 637036-95-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: CHEWKKZPQMPFAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic acid 2-(3-methoxyphenyl)ethyl ester 在 N-(3,5-(MeO)2C₆H₃CH₂)-cinchonine fluoride 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzoic acid 2-[5-methoxy-2-((R)-2,2,2-trifluoro-1-methyl-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)-phenyl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Addition ofa Trifluoromethyl Anion to Aryl Ketones and Aldehydes

  摘要：

  本文描述了一种用于三氟甲基负离子对酮的亲核加成反应的手性催化剂的鉴定与开发情况。采用一种易于制备的辛可宁衍生物催化剂，在仅使用4摩尔%的极低用量下，即可达到高达92%的对映体过量。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40889
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3-methoxyphenyl)acrylonitrile 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三(五氟苯基)硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 benzoic acid 2-(3-methoxyphenyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  线性 N,N-二甲硅烷基烯胺和叠氮化物 (3+2) 环加成反应中非稳定重氮烷的原位利用

  摘要：

  研究了直链N , N-二甲硅烷基烯胺和有机叠氮化物的(3+2)环加成反应。N , N-二甲硅烷基烯胺衍生自共轭腈的选择性双氢化硅烷化，在本研究中原位使用。(3+2)环加成反应所得三唑啉中间体迅速进行逆(3+2)环加成反应，生成多用途的不稳定重氮烷以及甲脒。通过使用羧酸盐作为捕获剂证实了瞬时且不稳定的烷基重氮甲烷的存在。此外，我们通过将这些烷基重氮甲烷用于与各种试剂（包括氢硼烷、二硼、硅硼烷、烯烃和炔烃）的反应，证明了它们的多功能性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301213

文献信息

• Enantioselective Addition ofa Trifluoromethyl Anion to Aryl Ketones and Aldehydes
  作者：Stéphane Caron、Nga Do、Patrice Arpin、Alexandre Larivée

  DOI：10.1055/s-2003-40889

  日期：2003.8

  The identification and development of a catalyst for the enantioselective nucleophilic addition of a trifluoromethyl anion to a ketone is described. An easily prepared cinchonine-derived catalyst was used in amounts as low as 4 mol% to afford enantiomeric excess as high as 92%.

  本文描述了一种用于三氟甲基负离子对酮的亲核加成反应的手性催化剂的鉴定与开发情况。采用一种易于制备的辛可宁衍生物催化剂，在仅使用4摩尔%的极低用量下，即可达到高达92%的对映体过量。
• In‐situ Utilization of Non‐Stabilized Diazoalkanes from (3+2) Cycloaddition of Linear <i>N</i>,<i>N</i>‐Disilyl Enamines and Azides
  作者：Vinh Do Cao、Sinjae Lee、Seewon Joung

  DOI：10.1002/adsc.202301213

  日期：2024.1.9

  A (3+2) cycloaddition reaction of linear N,N-disilyl enamines and organic azides is investigated. The N,N-disilyl enamines, derived from the selective double hydrosilylation of conjugated nitriles, are employed in-situ for this investigation. The resulting triazoline intermediate from the (3+2) cycloaddition reaction promptly undergoes retro-(3+2) cycloaddition to yield versatile non-stabilized diazoalkane

  研究了直链N , N-二甲硅烷基烯胺和有机叠氮化物的(3+2)环加成反应。N , N-二甲硅烷基烯胺衍生自共轭腈的选择性双氢化硅烷化，在本研究中原位使用。(3+2)环加成反应所得三唑啉中间体迅速进行逆(3+2)环加成反应，生成多用途的不稳定重氮烷以及甲脒。通过使用羧酸盐作为捕获剂证实了瞬时且不稳定的烷基重氮甲烷的存在。此外，我们通过将这些烷基重氮甲烷用于与各种试剂（包括氢硼烷、二硼、硅硼烷、烯烃和炔烃）的反应，证明了它们的多功能性。