1-Benzyl-3-ethyl-1-methyl-urea | 59226-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-3-ethyl-1-methyl-urea
• 英文别名: 1-Benzyl-3-ethyl-1-methylurea
• CAS: 59226-56-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• mdl: MFCD00032359
• 分子量: 192.261
• InChiKey: SZPINJCMHQVOSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-3-ethyl-1-methyl-urea 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2.10 g的产率得到1-benzyl-3-ethyl-1-methyl-3-nitrosourea
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Dearomative Amidoximation of Nonactivated Arenes Enabled by Photohomolytic Cleavage of N‐nitrosamides

  摘要：

  摘要脱芳基螺环化反应是将烷烃转化为三维结构的一种很有前景的方法；然而，控制非活化烷烃脱芳基反应的区域选择性，以获得螺环化的 1,2-二官能度，而不是其动力学上偏好的 1,4-二官能度，却极具挑战性。在这里，我们揭示了一种新策略，即通过可见光直接诱导亚硝酰胺的 N-NO 键的均裂，实现（杂）烷的 1,2- 或 1,4- 氨基肟化，从而产生各种高区域选择性的氨基肟化螺环，而这些螺环以前是无法获得的，或者需要精心的合成工作。通过对照实验和密度泛函理论计算，研究了观察到的区域选择性的机理和起源。

  DOI：

  10.1002/anie.202317968
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苄胺 、 异氰酸乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Benzyl-3-ethyl-1-methyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Dearomative Amidoximation of Nonactivated Arenes Enabled by Photohomolytic Cleavage of N‐nitrosamides

  摘要：

  摘要脱芳基螺环化反应是将烷烃转化为三维结构的一种很有前景的方法；然而，控制非活化烷烃脱芳基反应的区域选择性，以获得螺环化的 1,2-二官能度，而不是其动力学上偏好的 1,4-二官能度，却极具挑战性。在这里，我们揭示了一种新策略，即通过可见光直接诱导亚硝酰胺的 N-NO 键的均裂，实现（杂）烷的 1,2- 或 1,4- 氨基肟化，从而产生各种高区域选择性的氨基肟化螺环，而这些螺环以前是无法获得的，或者需要精心的合成工作。通过对照实验和密度泛函理论计算，研究了观察到的区域选择性的机理和起源。

  DOI：

  10.1002/anie.202317968

文献信息

• Novel quenchers for solution phase parallel synthesis
  作者：Sham S. Nikam、Brian E. Kornberg、Stephanie E. Ault-Justus、Michael F. Rafferty

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10781-x

  日期：1998.3

  The bifunctionality of amino acids can be exploited by utilizing them as quenchers in rapid solution phase parallel synthesis. The amino group was used to covalently trap the excess electrophiles, whereas the carboxylic acid moiety was used to solubilize the derivatized amino acid in water. As a prototype we used potassium sarcosinate as a quencher for excess electrophiles in the acylation or sulfonation

  氨基酸的双功能可以通过在快速溶液相平行合成中用作淬灭剂来加以利用。氨基用于共价捕获过量的亲电试剂，而羧酸部分用于将衍生的氨基酸溶解在水中。作为原型，我们使用肌氨酸钾作为N-甲基-苄胺的酰化或磺化中过量亲电试剂的猝灭剂。各种亲电试剂（例如酰氯，异氰酸酯和磺酰氯）已成功淬灭，以优异的收率得到纯净的产品。
• METHOD FOR PRODUCING FLUORINE-CONTAINING ACYLACETIC ACID DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING FLUORINE-CONTAINING PYRAZOLECARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE, AND METHOD FOR PRODUCING FLUORINE-CONTAINING PYRAZOLECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Mitsui Chemicals Agro, Inc.

  公开号：EP2263999A1

  公开（公告）日：2010-12-22

  A halogenating agent is added to a mixture including a base, a fluoroalkylcarboxylic acid derivative and an acrylate derivative to produce a fluoroaclyacetic acid derivative represented by the following Formula (3): wherein Rf represents a fluorine containing alkyl group, R1 and R2 represent a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an arylalkyl grou p or an acyl group, or together represent an atomic group that forms a 5- or 6-memb ered ring containing a nitrogen atom to which R1 and R2 are bonded; R3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an arylalkyl g roup; and R4 represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an aryl alkyl group.

  在包括碱、氟烷基羧酸衍生物和丙烯酸酯衍生物的混合物中加入卤化剂，生成由下式（3）表示的氟乙酸衍生物： 其中 Rf 代表含氟烷基，R1 和 R2 代表氢原子、烷基、环烷基、芳基、芳烷基或酰基，或共同 代表一个原子团，该原子团形成一个含有氮原子的 5 或 6 嵌合环，R1 和 R2 与该环键合；R3 代表氢原子、烷基、环烷基、芳基或芳基烷基团；以及 R4 代表烷基、环烷基、芳基或芳基烷基团。
• TRIAZOLE COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD THEREOF AND USE
  申请人：Wuhan LL Science And Technology Development Co., Ltd.

  公开号：EP3912974A1

  公开（公告）日：2021-11-24

  Disclosed are triazole compounds, and a preparation method thereof and use. The triazole compounds in the present invention have good LPAR1 antagonistic activity and selectivity, low toxicity, and good metabolic stability, and can be used for preventing or treating the LPAR1-related disease or disorder. The IC50 value of some compounds in the present invention can be below 300 nM, even 50 nM. All the compounds in the present invention have good safety, and the range of CC50 thereof can be greater than 200 µM. The compounds in the present invention have good metabolic stability in human, fancy rats, and house mice. The preparation method for the compounds in the present invention is simple, requires mild operation conditions, has high product yield, and is suitable for industrial production.

  本发明公开了三唑类化合物及其制备方法和用途。本发明中的三唑类化合物具有良好的 LPAR1 拮抗活性和选择性，毒性低，代谢稳定性好，可用于预防或治疗 LPAR1 相关疾病或紊乱。本发明中某些化合物的 IC50 值可以低于 300 nM，甚至 50 nM。本发明中的所有化合物都具有良好的安全性，其 CC50 的范围可以大于 200 µM。本发明中的化合物在人、花鼠和家鼠体内具有良好的代谢稳定性。本发明化合物的制备方法简单，操作条件温和，产品收率高，适合工业化生产。
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD THEREOF AND USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET UTILISATION<br/>[ZH] 三氮唑类化合物及其制备方法与用途
  申请人：WUHAN LL SCIENCE AND TECH DEVELOPMENT CO LTD

  公开号：WO2020147740A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  本发明公开了三氮唑类化合物及其制备方法和用途，本发明的三氮唑类化合物具有优异的LPAR1拮抗活性和选择性，且毒性低、代谢稳定性好，可以用于预防或治疗与LPAR1相关的疾病或病症。本发明部分化合物的IC 50值可以低至300nM以下，甚至50nM以下。本发明的化合物都具有较好的安全性，其CC 50范围可大于200μM。本发明的化合物在人、大鼠、小鼠中都具有较好的代谢稳定性。本发明化合物的制备方法简单，反应条件温和，产品收率高，适于工业化生产。
• FLUORINE-CONTAINING PYRAZOLECARBONITRILE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND FLUORINE-CONTAINING PYRAZOLECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OBTAINED BY USING THE FLUORINE-CONTAINING PYRAZOLECARBONITRILE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：EP2128139B1

  公开（公告）日：2013-08-07