1-cyclohexyl-3-(2-methoxyphenyl)urea | 72802-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-(2-methoxyphenyl)urea
• CAS: 72802-47-2
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD00021290
• 分子量: 248.325
• InChiKey: TWPKPXTUFRHWCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-3-(2-methoxyphenyl)urea 、 氢化铝锂 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LETTIERI G.; LARIZZA A.; BRANCACCIO G.; MONFORTE P., ATTI. SOC. PELORIT. SCI. FIS., MAT. E NATUR., 1978, 24, NO 2, 77-80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 在 叔丁基过氧化氢 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-cyclohexyl-3-(2-methoxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  肟作为可重复使用的模板，通过原位生成氨甲酰肟来合成尿素和氨基甲酸酯

  摘要：

  通过在无金属条件下原位生成氨基甲酰基肟，已将肟确定为可重复使用的模板，用于合成尿素和氨基甲酸酯。在尿素衍生物的合成中，已进行了三项循环肟的试验，而收率和效率没有任何损失。另外，这种模板方法可以替代使用危险性和不稳定性较差的异氰酸酯作为底物。

  DOI：

  10.1039/c7gc01449j

文献信息

• UREA DERIVATIVE AND USE THEREFOR
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP3345893B1

  公开（公告）日：2019-10-30
• Oximes as reusable templates for the synthesis of ureas and carbamates by an in situ generation of carbamoyl oximes
  作者：Gopal Chandru Senadi、Mohana Reddy Mutra、Ting-Yi Lu、Jeh-Jeng Wang

  DOI：10.1039/c7gc01449j

  日期：——

  Oximes have been identified as a reusable template for the synthesis of ureas and carbamates by an in situ generation of carbamoyl oximes under metal-free conditions. The recycled oxime has been carried out for three trials in the synthesis of urea derivatives without any loss in the yield and efficiency. In addition, this template approach could override the usage of hazardous and less stable isocyanates

  通过在无金属条件下原位生成氨基甲酰基肟，已将肟确定为可重复使用的模板，用于合成尿素和氨基甲酸酯。在尿素衍生物的合成中，已进行了三项循环肟的试验，而收率和效率没有任何损失。另外，这种模板方法可以替代使用危险性和不稳定性较差的异氰酸酯作为底物。
• LETTIERI G.; LARIZZA A.; BRANCACCIO G.; MONFORTE P., ATTI. SOC. PELORIT. SCI. FIS., MAT. E NATUR., 1978, 24, NO 2, 77-80
  作者：LETTIERI G.、 LARIZZA A.、 BRANCACCIO G.、 MONFORTE P.

  DOI：——

  日期：——