6a-phenyl-1,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[3,4-c]isoxazole | 1463484-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 6a-phenyl-1,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[3,4-c]isoxazole
• 英文别名: 6a-Phenyl-1,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[3,4-c]isoxazole；6a-phenyl-1,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[3,4-c][1,2]oxazole
• CAS: 1463484-56-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: FHLSLUNFWOOLBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6a-phenyl-1,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[3,4-c]isoxazole 在 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 3-amino-4-(hydroxymethyl)-3-phenyl-pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物： 其中A选自以下组合之一； R1为H或F； R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基， R3为H，F或CN； R4为H，F；或CN；和 R5为H，—CH3，或—OCH3； 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20130261111A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Phenacyldiallylamin 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6a-phenyl-1,3,3a,4,5,6-hexahydropyrrolo[3,4-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRROLOTHIAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了以下式I的化合物： 其中A选自以下组合之一； R1为H或F； R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基， R3为H，F或CN； R4为H，F；或CN；和 R5为H，—CH3，或—OCH3； 或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20130261111A1

文献信息

• Tetrahydropyrrolothiazine compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08772282B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The present invention provides compounds of Formula I: wherein A is selected from the group consisting of; R1 is H or F; R2 is H, —CH2OH, C1-C3 alkyl, R3 is H, F, or CN; R4 is H, F; or CN; and R5 is H, —CH3, or —OCH3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式I的化合物：其中A选自以下组：R1为H或F；R2为H，—CH2OH，C1-C3烷基，R3为H，F或CN；R4为H，F或CN；R5为H，—CH3或—OCH3；或其药学上可接受的盐。
• US20140256933A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8629270B2
  申请人：——

  公开号：US8629270B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• US8772282B2
  申请人：——

  公开号：US8772282B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• US8889856B2
  申请人：——

  公开号：US8889856B2

  公开（公告）日：2014-11-18